目的:评价含5%NovaMin和5%硝酸钾牙膏缓解牙本质敏感的临床效果.方法:遵照随机对照、双盲的原则,筛选出80例牙本质敏感患者,分为实验组(5%NovaMin生物活性材料牙膏)和对照组(含5%硝酸钾牙膏),每组各40例.实验后1、4、8周,采用VAS值评价所有受测者探诊敏感、冷水刺激、吹气刺激的敏感程度.结果:随访1周后,5%NovaMin和5%硝酸钾牙本质过敏症状减少无差异.随访4周和8周,5%NovaMin和5%硝酸钾均可显著减少牙本质过敏症状,5%NovaMin组探诊敏感、冷水刺激、吹气刺激VAS值均优于5%硝酸钾.结论:5%No-vaMin生物活性材料牙膏较5%硝酸钾牙膏更能有效降低牙本质敏感.

目的:探讨生物活性玻璃NovaMin诱导脱矿牙本质再矿化效果,并定性研究再矿化层的理化性质.方法:制备厚度为1 mm冠部牙本质片,用乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraacetic acid,EDTA)浸泡48 h,制备完全脱矿牙本质样本,并平均分为人工唾液组和NovaMin组.每天用人工唾液和生物活性玻璃NovaMin分别处理牙本质片表面2 min,每天2次,间隔8h,然后将样本浸泡在37℃人工唾液中恒温保存.7d后用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、能谱分析仪(energy dispersive X-ray,EDX)、傅里叶变换衰减全反射红外光谱(attenuated total reflectance Fourier transform infrared spectroscopy,ATR-FTIR)和X射线衍射仪(X-ray diffraction,XRD)观察和检测牙本质表面矿化物的形成及其理化性质.结果:SEM结果显示:NovaMin组的完全脱矿牙本质表面形成了矿化晶体层,完全封闭了暴露的牙本质小管,经EDX,ATR-FTIR和XRD分析发现这一矿化层主要组分为钙和磷,且结构类似于牙本质磷灰石.而人工唾液组牙本质表面并没有再矿化层的形成,牙本质小管仍然开放.结论:NovaMin能促进完全脱矿的牙本质表面再矿化,形成类似牙本质羟基磷灰石的晶体结构.

目的:离体实验下,采用两种临床常用治疗牙本质敏感的牙膏对建立的敏感牙本质模型表面进行封闭,扫描电镜下观察牙本质模型上牙本质小管口及深部的变化,为临床中牙脱敏治疗的疗效与否提供有力的理论依据.方法:离体建模,随机把制取的牙本质模型分为4组,分别用四种不同试剂处理,分别为空白对照组(表面不做处理)、含Novamin技术的且含氟化物的牙膏组(CPR)、含有硝酸钾和氟化钠成分的牙膏组(CAA)、脱敏剂组(Gluma),双盲下采用不同试剂对各组暴露牙本质模型表面进行相同操作处理,在扫描电镜(SEM)下,对暴露牙本质模型表面及切开后的纵剖面观察比较.结果:除空白对照组外,其它三组模型表面经不同试剂处理后均形成了新的封闭层,电镜观察纵剖面,CPR组、CAA试剂处理组的牙本质小管内亦可见有新的堵塞物(堵塞深度分别为:CPR组大概为11μm,CAA组大概为14μm),Gluma试剂组小管内空虚,没有发现明显新生堵塞物.结论:各试验组试剂处理后均能形成新生物封闭牙本质小管口表面,CPR组、CAA组不仅可以封闭小管口表面,还可以堵塞一定深度,进而提高CPR组、CAA组牙本质模型的抗磨损能力,即远期抗敏感能力.因CAA试剂组对牙本质小管的阻塞深度明显大于CPR试剂组,推断其可能拥有更好的脱敏效果,这可能与其能分离出钾离子有关.

目的 制备仿生矿化的纳米磷酸钙,并探讨其对牙本质小管的封闭性能.方法 采用DMEM仿生矿化策略制备无定形磷酸钙材料(DMEM based amorphous calcium phosphate,DACP),运用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱扫描(FTIR)等检测观察其理化表征.选择口腔上皮角质形成细胞(HOK)和牙髓细胞(DPC)分别与材料共培养24 h后,CCK-8法评估材料的生物相容性.收集完整无龋的牙齿制备牙本质片,用DACP材料悬液均匀涂抹牙本质片,设置阳性对照NovaMin组和空白对照组,分别处理1、7 d后扫描电子显微镜(SEM)评估牙本质片的表面和截面封闭效果.结果 TEM显示DACP为均匀球形无定形纳米颗粒,随矿化时间的延长粒径有所增加.CCK-8结果显示HOK和DPC在25、50、100、200μg/mL DACP下细胞活力均较好,提示材料有较好的生物相容性.牙本质片被处理1 d后DACP组牙本质小管大部分封闭;被处理7 d后DACP组牙本质小管表面呈现完全封闭的状态,且牙本质片截面可见DACP可渗入小管内.结论 运用DMEM仿生矿化策略制备的纳米磷酸钙具有较好的生物相容性和牙本质小管封闭作用,有望成为一种新的脱敏材料.