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美司钠注射液与静脉用药物模拟Y型输液器给药物理相容性研究
编辑人员丨1个月前
目的 考察美司钠注射液与选定的20种静脉用药物在模拟Y型输液器给药时物理相容性.方法 美司钠注射液用0.9%氯化钠注射液(NS)或5%葡萄糖注射液(5%GS)调配至药物浓度为20 mg/ml,其他所有静脉用药物根据药品说明书调配至临床用药浓度.模拟Y型输液器给药,美司钠溶液分别与每种静脉用药物溶液按1:1比例混合于玻璃试管中,立即(0 h)、0.5 h、1 h、2 h、3 h和4 h考察各混合溶液物理性状变化、丁达尔效应、浊度与pH变化.4 h期间,混合溶液在任一时间产生浑浊、沉淀、颜色变化、气体或丁达尔效应,浊度与0 h比较变化≥0.5浊度单位(NTU)或pH与0 h比较变化≥10%,认为两静脉用药物物理不相容.结果 在测定的20种静脉用药物中,美司钠与阿昔洛韦混合溶液产生浑浊,4 h浊度与0 h比较变化＞0.5 NTU;美司钠与其他19种静脉用药物混合溶液4 h内澄清,不产生浑浊、沉淀、颜色变化、气体或丁达尔效应,浊度与0 h比较变化＜0.5 NTU,pH与0 h比较变化＜10%.结论 通过Y型输液器,用NS或5%GS调配的美司钠与阿昔洛韦混合溶液物理不相容,美司钠与其他19种静脉用药物混合溶液物理相容.
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编辑人员丨1个月前
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Y型留置针在经膀胱腹内压监测中的应用体会
编辑人员丨2023/8/6
腹内压(IAP)是指密闭的腹腔内稳定状态时的压力. 有研究[1]显示,当腹内压>10 mmHg时,患者的心肺功能、神经功能、肾脏功能都会受到较大影响,重症监护病房(ICU)住院时间将会延长,甚至引起患者休克、死亡. 因此,危重患者的腹内压监测非常重要,现在越来越多的国内研究者认为ICU内应常规监测腹内压[2],以准确预测患者病情变化,降低危重患者的病死率.IAP的监测包括直接法和间接法,其中间接法中的"膀胱压",即经膀胱腹内压监测,因其创伤小、测量值准确,已成为腹内压监测的金标准[3]. 目前ICU内以压力传感器监测"膀胱压"为主,但尚无专用的成套材料,一般是将导尿管、肠内营养输液器、三通、压力传感器、引流袋接头或动脉采血器和引流袋拼装而成[4],耗材较多,操作繁琐,且连接处之多易造成漏气而影响监测的准确性. 我科根据现有材料,在2017年6月至2018年10月,将Y型留置针用于ICU患者的经膀胱腹内压监测,耗材少、操作简单、测压准确,现报告如下.
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编辑人员丨2023/8/6
