目的:探讨环状RanGTP酶激活蛋白1（circular RanGTPase activating protein 1，circRANGAP1）在子痫前期中对滋养细胞生物学行为的影响及其可能的作用机制。方法:收集2020年8月至2022年12月于中国医科大学附属盛京医院就诊的子痫前期患者及年龄、孕周匹配的对照组产妇的胎盘组织（早发子痫前期组和早发对照组各8例，晚发子痫前期和晚发对照组各24例），采用实时荧光定量法检测胎盘组织中circRANGAP1及人真核翻译起始因子4A3（eukaryotic translation initiation factor 4A3，EIF4A3）mRNA表达水平，蛋白质印迹法检测EIF4A3蛋白表达水平。取滋养细胞系HTR-8/Svneo，采用细胞计数增殖试验、划痕试验和Transwell侵袭试验检测增殖、迁移和侵袭能力，采用RNA结合蛋白免疫沉淀法检测EIF4A3对circRANGAP1的调控作用。敲降EIF4A3表达后，实时荧光定量聚合酶链反应法检测HTR-8/Svneo细胞中circRANGAP1的变化。采用独立样本 t检验、非参数 χ2检验或Pearson相关分析对数据进行统计学分析。 结果:（1）早发子痫前期中circRANGAP1表达与早发对照组差异无统计学意义，晚发子痫前期中circRANGAP1表达高于晚发对照组（3.764±3.297与0.960±0.720， t=4.07， P<0.001）。在晚发子痫前期中，circRANGAP1的表达与收缩压及舒张压均呈正相关（收缩压： r=0.639， P<0.01；舒张压： r=0.800， P<0.001）。早发子痫前期中EIF4A3 mRNA及蛋白质表达与早发对照组差异无统计学意义，晚发子痫前期中EIF4A3 mRNA及蛋白质表达高于晚发对照组（mRNA：2.963±3.081与1.149±0.667， t=2.30， P=0.028；蛋白质：2.504±1.008与0.258±0.180， t=4.39， P=0.005）。（2）小干扰（small interfering，siRNA）敲降后，mRANGAP1的表达量差异无统计学意义，而circRANGAP1的表达量降低（1.000±0.004、0.465±0.031与0.621±0.030），其中si-1敲降效率最高（ t=23.59， P=0.002）。特异性敲降circRANGAP1后，滋养细胞的增殖（1.297±0.058与1.456±0.030， t=－5.97， P<0.001）、侵袭（94.400±6.504与219.000±19.870， t=－13.32， P<0.001）和迁移［（25.493±3.498）%与（58.456±3.277）%， t=－15.38， P<0.001］能力均升高。（3）EIF4A3在circRANGAP1 pre-mRNA上游区域存在6个结合位点。EIF4A3可以通过区域a和区域b结合，但不能通过区域c结合。siRNA敲降后，EIF4A3的表达量降低（1.003±0.101、0.276±0.060、0.398±0.074与0.184±0.017），其中si-3敲降效率最高。敲降EIF4A3后，滋养细胞中circRANGAP1表达下降（1.004±0.118与0.480±0.039， t=5.96， P=0.027）。 结论:circRANGAP1在EIF4A3的调控下抑制滋养细胞增殖、迁移和侵袭能力，参与子痫前期发病。