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肿瘤相关巨噬细胞外泌体lnc-SLC2A12-10:1调节miR-296-5p促进乳腺癌细胞增殖、侵袭
编辑人员丨1周前
目的:探讨肿瘤相关巨噬细胞（tumor associated macrophages, TAMs）外泌体中lnc-SLC2A12-10:1对乳腺癌（breast cancer，BC）细胞增殖、侵袭的影响及其机制。方法:GEO芯片分析BC中差异表达的lnc-SLC2A12-10:1，qRT-PCR测定lnc-SLC2A12-10:1、miR-296-5p在组织和细胞中的表达。分离TAMs及外泌体。干预外泌体中lnc-SLC2A12-10:1及细胞中的miR-296-5p的表达后借助MTT、Transwell试验检测细胞增殖及侵袭情况。结果:相对于癌旁组织，lnc-SLC2A12-10:1在BC组织中显著上调（ t=7.09， P<0.001）。与正常乳腺细胞比较，T47D、MDA-MB-468细胞中lnc-SLC2A12-10:1的表达均明显上调（ t=9.90， P<0.001）（ t=12.18， P<0.001）。lnc-SLC2A12-10:1能作为miR-296-5p的ceRNA。敲减lnc-SLC2A12-10:1能够抑制BC细胞增殖、侵袭，miR-296-5p-inhibitor能促进BC细胞增殖、侵袭，但该作用能被si-lnc-SLC2A12-10:1-Exo部分挽救（均 P<0.05）。 结论:TAMs外泌体中携带的lnc-SLC2A12-10:1能促进BC细胞增殖、侵袭，从而推进BC的进展。
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编辑人员丨1周前
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沉默lnc-SLC2A12-10:1抑制人胃癌细胞系AGS增殖、迁移和侵袭
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨长链非编码RNA lnc-SLC2A12-10:1沉默对人胃癌细胞系AGS增殖、迁移和侵袭的影响.方法 用基因干扰技术构建lnc-SLC2A12-10:1沉默的AGS细胞株.RT-qPCR验证lnc-SLC2A12-10:1的干扰效率;CCK-8法检测AGS细胞增殖;划痕和Transwell小室法检测AGS细胞迁移和侵袭.软件预测lnc-SLC2A12-10:1靶向微小RNA(miRNA)并RT-qPCR验证.结果 Lnc-SLC2A12-10:1 shRNA能有效干扰lnc-SLC2A12-10:1的表达,lnc-SLC2A12-10:1沉默可抑制胃癌细胞增殖(P<0.05).沉默lnc-SLC2A12-10:1还抑制AGS细胞的迁移和侵袭(P<0.05).经验证,lnc-SLC2A12-10:1靶向的miRNA可能为hsa-miR-105-5p和hsa-miR-150-3p.结论 沉默lnc-SLC2A12-10:1可显著抑制AGS细胞增殖、迁移和侵袭能力.
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编辑人员丨2023/8/5
