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SMARCA4基因rs1122608位点多态性与新疆地区人群冠心病易感性的关系研究
编辑人员丨2024/3/16
目的 分析SMARCA4基因rs1122608位点多态性与新疆地区人群冠心病(CHD)易感性的关系.方法 选取2017-2019年就诊于新疆医科大学第一附属医院心脏中心的CHD患者959例为CHD组.选取同期就诊于新疆医科大学第一附属医院心脏中心的非CHD患者924例为对照组,其中心脏神经官能症437例、高血压357例、肺动脉高压85例、心脏瓣膜病45例.收集患者一般资料、实验室检查指标,检测患者SMARCA4基因rs1122608位点基因型及等位基因.采用Hardy-Weinberg遗传平衡检验评估样本的群体代表性;采用非条件二元Logistic回归分析探讨CHD的影响因素.结果 CHD组吸烟者占比、有高血压者占比、有糖尿病者占比、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(ApoB)、脂蛋白a[Lp(a)]、空腹血糖高于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)低于对照组(P＜0.05).Hardy-Weinberg遗传平衡检验结果显示,对照组和CHD组SMARCA4基因rs1122608位点的基因型分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡(P＞0.05).两组SMARCA4基因rs1122608位点基因型、等位基因频率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).非条件二元Logistic回归分析结果显示,吸烟、高血压、Lp(a)升高、空腹血糖升高是CHD的独立危险因素,HDL-C升高是CHD的独立保护因素(P＜0.05);SMARCA4基因rs1122608位点基因型不是CHD的影响因素(P＞0.05).结论 SMARCA4基因rs1122608位点多态性与新疆地区人群CHD易感性无关.
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编辑人员丨2024/3/16
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ASP rs2250656、LDLR rs1122608、LIPG rs2000813基因多态性与冠心病的相关性研究
编辑人员丨2023/8/5
目的 探讨促酰化蛋白基因rs2250656位点、内皮酯酶基因rs2000813位点与低密度脂蛋白受体基因rs1122608位点多态性和冠心病的相关性.方法 收集新疆医科大学第一附属医院收治的723例冠心病患者(观察组)以及756例非冠心病患者(对照组).采用聚合酶链反应方法检测研究对象促酰化蛋白基因rs2250656位点、内皮酯酶基因rs2000813位点与低密度脂蛋白受体基因rs1122608位点的基因型,分析不同基因型与冠心病的关系.结果 ASP rs2250656基因位点中,与TT基因型相比,携带CC基因型患者发生冠心病的风险是前者的1.847倍(OR=1.847,95％CI=0.766-1.223,P=0.025),内皮酯酶基因rs2000813以及低密度脂蛋白受体基因rs1122608与冠心病的发生未见明显关联性.结论 促酰化蛋白基因rs2250656多态性和冠心病具有密切的关联,CC基因型是冠心病的一个重要的危险因素.
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编辑人员丨2023/8/5
