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目的 筛选与淋巴瘤SU-DHL-8细胞特异性结合的适配体,用于淋巴瘤的早期诊断.方法 利用 76 bp的随机单链DNA文库,以SU-DHL-8细胞为靶细胞、Ramos细胞为消减细胞,采用以细胞为靶标的指数富集配体系统进化(cell based systematic evolution of ligands exponential enrichment,Cell-SELEX)技术筛选富集与靶细胞结合的适配体;利用PCR及生物素-链霉亲和素层析技术制备次级文库,经多轮筛选,最终筛选出与SU-DHL-8 细胞特异性结合的适配体.结果 经过11 轮正向筛选及2 轮反向筛选,次级 ssDNA 文库与SU-DHL-8细胞的亲和力逐渐增高,第12 轮和第13 轮的荧光曲线基本重合,说明SU-DHL-8 细胞的特异适配体构建成功.结论 应用Cell-SELEX技术可成功筛选出淋巴瘤 SU-DHL-8 细胞的特异适配体,为淋巴瘤的精确诊断和早期诊断提供依据.

作者:于文莹;王梦主;杜冰洋;王昶;高丽君;夏薇

来源:北华大学学报(自然科学版) 2023 年 24卷 4期

知识库介绍

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作者:
于文莹;王梦主;杜冰洋;王昶;高丽君;夏薇
来源:
北华大学学报(自然科学版) 2023 年 24卷 4期
标签:
SU-DHL-8细胞 淋巴瘤 适配体 SELEX技术 SU-DHL-8 cells lymphoma aptamer SELEX technology
目的 筛选与淋巴瘤SU-DHL-8细胞特异性结合的适配体,用于淋巴瘤的早期诊断.方法 利用 76 bp的随机单链DNA文库,以SU-DHL-8细胞为靶细胞、Ramos细胞为消减细胞,采用以细胞为靶标的指数富集配体系统进化(cell based systematic evolution of ligands exponential enrichment,Cell-SELEX)技术筛选富集与靶细胞结合的适配体;利用PCR及生物素-链霉亲和素层析技术制备次级文库,经多轮筛选,最终筛选出与SU-DHL-8 细胞特异性结合的适配体.结果 经过11 轮正向筛选及2 轮反向筛选,次级 ssDNA 文库与SU-DHL-8细胞的亲和力逐渐增高,第12 轮和第13 轮的荧光曲线基本重合,说明SU-DHL-8 细胞的特异适配体构建成功.结论 应用Cell-SELEX技术可成功筛选出淋巴瘤 SU-DHL-8 细胞的特异适配体,为淋巴瘤的精确诊断和早期诊断提供依据.

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