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目的 探究前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者对恩杂鲁胺(Enzalutamide,Enz)化疗抵抗的机制.方法 从 GEO数据库中选定 GSE78201 表达谱,利用生物信息学筛选出导致恩杂鲁胺抵抗的候选基因.利用 PCa 细胞系 C4-2 建立恩杂鲁胺抵抗细胞系 Enz-R.使用 shRNA和反义寡核苷酸(ASO)在 Enz-R 细胞系中对 CDKN2B 进行敲低,通过克隆形成、MTT和细胞毒性实验检测抑制CDKN2B后 Enz-R细胞对恩杂鲁胺的抗性.动物实验检测敲低 CDKN2B后,恩杂鲁胺对前列腺肿瘤的治疗效果.结果 CDKN2B在候选基因中表达上调最为显著,且它的上调与 PCa 患者的不良预后相关.敲低CDKN2B的 Enz-R细胞经恩杂鲁胺处理后集落形成数目减少,生长速率减慢,对恩杂鲁胺的耐药性减弱.体内实验证明,敲低CDKN2B并使用恩杂鲁胺进行治疗,可显著抑制 PCa肿瘤的生长.结论 抑制 CDKN2B可提高 PCa 细胞对恩杂鲁胺的敏感性,CDKN2B可作为PCa的潜在治疗靶点.

作者:刘雅菲;孙朝男;王亮;戚峰

来源:标记免疫分析与临床 2023 年 30卷 5期

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作者:
刘雅菲;孙朝男;王亮;戚峰
来源:
标记免疫分析与临床 2023 年 30卷 5期
标签:
CDKN2B 恩杂鲁胺 化疗抵抗 前列腺癌 CDKN2B Enzalutamide Chemoresistance Prostate cancer
目的 探究前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者对恩杂鲁胺(Enzalutamide,Enz)化疗抵抗的机制.方法 从 GEO数据库中选定 GSE78201 表达谱,利用生物信息学筛选出导致恩杂鲁胺抵抗的候选基因.利用 PCa 细胞系 C4-2 建立恩杂鲁胺抵抗细胞系 Enz-R.使用 shRNA和反义寡核苷酸(ASO)在 Enz-R 细胞系中对 CDKN2B 进行敲低,通过克隆形成、MTT和细胞毒性实验检测抑制CDKN2B后 Enz-R细胞对恩杂鲁胺的抗性.动物实验检测敲低 CDKN2B后,恩杂鲁胺对前列腺肿瘤的治疗效果.结果 CDKN2B在候选基因中表达上调最为显著,且它的上调与 PCa 患者的不良预后相关.敲低CDKN2B的 Enz-R细胞经恩杂鲁胺处理后集落形成数目减少,生长速率减慢,对恩杂鲁胺的耐药性减弱.体内实验证明,敲低CDKN2B并使用恩杂鲁胺进行治疗,可显著抑制 PCa肿瘤的生长.结论 抑制 CDKN2B可提高 PCa 细胞对恩杂鲁胺的敏感性,CDKN2B可作为PCa的潜在治疗靶点.

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