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目的 观察p38MAPK信号转导通路在健骨颗粒促进体外培养成骨细胞早期分化过程中的作用. 方法 采用酶消化法分离、培养SD大鼠成骨细胞,分4组进行干预:对照组(加入生理盐水血清)、阻断剂组(加入p38MAPK的阻断剂SB202190)、中药组(加入健骨颗粒含药血清)和中药加阻断剂组(加入健骨颗粒含药血清和 SB202190),运用化学比色法检测上清液中碱性磷酸酶(AKP)活性及羟脯氨酸(HYP)含量,实时荧光定量PCR-SYBR GREEN法检测成骨细胞Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)的表达. 结果 在AKP活性、HYP含量及Col Ⅰ mRNA表达3项指标上,中药组>中药加阻断剂组>对照组>阻断剂组,各组间差异有统计学意义(P<0.05). 结论 体外培养大鼠成骨细胞的早期分化与p38MAPK信号转导通路有关;健骨颗粒含药血清能促进成骨细胞的早期分化,但这一作用仅部分通过p38MAPK信号通路实现.

作者:吴银生;林煜;卢天祥;郑良朴;陈旭征;林燕萍

来源:福建中医学院学报 2010 年 20卷 6期

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作者:
吴银生;林煜;卢天祥;郑良朴;陈旭征;林燕萍
来源:
福建中医学院学报 2010 年 20卷 6期
标签:
p38MAPK 成骨细胞 细胞分化 血清学试验 中药疗法
目的 观察p38MAPK信号转导通路在健骨颗粒促进体外培养成骨细胞早期分化过程中的作用. 方法 采用酶消化法分离、培养SD大鼠成骨细胞,分4组进行干预:对照组(加入生理盐水血清)、阻断剂组(加入p38MAPK的阻断剂SB202190)、中药组(加入健骨颗粒含药血清)和中药加阻断剂组(加入健骨颗粒含药血清和 SB202190),运用化学比色法检测上清液中碱性磷酸酶(AKP)活性及羟脯氨酸(HYP)含量,实时荧光定量PCR-SYBR GREEN法检测成骨细胞Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)的表达. 结果 在AKP活性、HYP含量及Col Ⅰ mRNA表达3项指标上,中药组>中药加阻断剂组>对照组>阻断剂组,各组间差异有统计学意义(P<0.05). 结论 体外培养大鼠成骨细胞的早期分化与p38MAPK信号转导通路有关;健骨颗粒含药血清能促进成骨细胞的早期分化,但这一作用仅部分通过p38MAPK信号通路实现.

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