目的 观察淫羊藿苷(ICA)对MC3T3-E1Subclone14前体成骨细胞株活力、分化的影响,以及雌激素受体(ER)信号、p38MAPK信号在分化过程中的作用.方法 WST-8方法检测MC3T3-E1Subclone14细胞活力；pNPP法检测细胞碱性磷酸酶活性(ALP)；ELISA检测Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)和骨钙素(BGP)；Western印迹法检测p38MAPK的蛋白磷酸化；并分别用ICI182780阻断ER受体或SB203580阻断p38 MAPK信号后检测ICA对细胞ALP、Col Ⅰ、BGP的影响；Western印迹法检测ICI182780阻断ER受体信号后,ICA对p38MAPK蛋白磷酸化的影响.结果 ICA(10-7、10-6、10-5 mol/L)对细胞活力与对照组比较,在统计学上无显著差异(P＞0.05)；ICA可以浓度依赖性的提高细胞的ALP、ColⅠ和BGP和矿化结节数量(P＜0.01,P＜0.05)；ICI182780阻断ER受体信号后,10-5 mol/L浓度的ICA促细胞分化的特性明显下降(P＜0.01)；ICA可以浓度组依赖性的提高细胞p38MAPK的蛋白磷酸的水平(P＜0.01);SB203580阻断p38MAPK信号后,10-5mol/L浓度的ICA促分化的特性下降(P＜0.01)；ICI182780阻断ER受体信号后,10-5 mol/L浓度ICA促p38MAPK磷酸化明显减弱(P＜0.01).结论 ICA可以促进MC3T3-E1 Subclone14细胞分化,ER受体信号、p38MAPK信号在促分化过程中起着重要作用,ER受体信号通路在p38MAPK信号

作者：朱晓峰；张荣华；孙升云；王廷春；王攀攀；杨丽；韩莉

来源：中国老年学杂志 2012 年 32卷 5期