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目的 分析薯蓣皂苷对肝癌Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制.方法 肝癌Bel-7402细胞分为空白组和薯蓣皂苷低、中、高剂量组(给予1、2、8 μmol/L的薯蓣皂苷)及薯蓣皂苷+抑制剂组(给予8 μmol/L的薯蓣皂苷+10 μmol/L的磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路抑制剂LY294002),于处理后12、24、36、48及72 h时采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞活力,于24 h时采用流式细胞术检测细胞凋亡情况、采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测p-PI3K和p-AKT的表达.结果 与空白组相比较,薯蓣皂苷低、中、高剂量组细胞活力及p-PI3K、p-AKT表达均下降,凋亡率升高(P<0.05),且各剂量组间两两比较,上述指标水平差异均有统计学意义(P<0.05);与薯蓣皂苷高剂量组比较,薯蓣皂苷+抑制剂组细胞活力及p-PI3K、p-AKT表达下降,凋亡率升高(P<0.05).结论 薯蓣皂苷可能通过抑制PI3K/AKT通路抑制肝癌Bel-7402 细胞增殖,诱导Bel-7402细胞凋亡.

作者:杨茂辉;冉恒泉;王何斌;刘德钦;李劲

来源:贵州医科大学学报 2024 年 49卷 1期

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作者:
杨茂辉;冉恒泉;王何斌;刘德钦;李劲
来源:
贵州医科大学学报 2024 年 49卷 1期
标签:
肝癌 薯蓣皂苷 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B 增殖 凋亡 hepatocarcinoma dioscin phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B proliferation apoptosis
目的 分析薯蓣皂苷对肝癌Bel-7402细胞增殖和凋亡的影响并探讨其机制.方法 肝癌Bel-7402细胞分为空白组和薯蓣皂苷低、中、高剂量组(给予1、2、8 μmol/L的薯蓣皂苷)及薯蓣皂苷+抑制剂组(给予8 μmol/L的薯蓣皂苷+10 μmol/L的磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路抑制剂LY294002),于处理后12、24、36、48及72 h时采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测定细胞活力,于24 h时采用流式细胞术检测细胞凋亡情况、采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测p-PI3K和p-AKT的表达.结果 与空白组相比较,薯蓣皂苷低、中、高剂量组细胞活力及p-PI3K、p-AKT表达均下降,凋亡率升高(P<0.05),且各剂量组间两两比较,上述指标水平差异均有统计学意义(P<0.05);与薯蓣皂苷高剂量组比较,薯蓣皂苷+抑制剂组细胞活力及p-PI3K、p-AKT表达下降,凋亡率升高(P<0.05).结论 薯蓣皂苷可能通过抑制PI3K/AKT通路抑制肝癌Bel-7402 细胞增殖,诱导Bel-7402细胞凋亡.

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