目的 探讨miR-19a-3p通过下游靶基因PTEN调节人胃癌MKN28细胞增殖水平,从microRNA角度阐明胃癌细胞增殖的机制,为胃癌的防治提供新的思路.方法 收集20例人胃癌组织和癌旁组织,实时荧光定量PCR方法分析miR-19a-3p表达水平;在人胃癌MKN28细胞中转染miR-19a-3p类似物和miR-19a-3p反义链,用实时荧光定量PCR方法分析miR-19a-3p表达水平,用MTT法检测细胞增殖水平;在人胃癌MKN28细胞中转染miR-19a-3p类似物和miR-19a-3p反义链,用Western blot方法分析PTEN蛋白水平;在人胃癌MKN28细胞中共转染miR-19a-3p反义链和PTEN特异性的小RNA片段(siRNA-PTEN,si-PTEN),用Western blot方法分析PTEN蛋白水平,用MTT法检测细胞增殖水平.结果 胃癌组织中miR-19a-3p表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05).转染miR-19a-3p类似物组MKN28细胞中miR-19a-3p水平和细胞增殖水平均明显高于阴性对照组(P<0.05),转染miR-19a-3p反义链组MKN28细胞中miR-19a-3p水平和细胞增殖水平均明显低于反义阴性对照组(P<0.05).转染miR-19a-3p类似物组与阴性对照组PTEN mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05),miR-19a-3p反义链组与反义阴性对照组PTEN mRNA水平差异无统计学意义(P>0.05).miR-19a-3p反义链组MKN28细胞增殖水平低于反义阴性对照组,PTEN siRNA组MKN28

作者：聂红峰；张萍；贺雪霞；曹青；侯艳青；孟磊

来源：河北医科大学学报 2019 年 40卷 5期