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目的:探讨上调miR-126对白血病K562细胞增殖和凋亡的影响及作用机制.方法:采用脂质体转染法分别将miR-126 mimic和miR-126阴性对照(miR-126 NC)转染入K562细胞,以不做转染处理的K562细胞为空白对照.采用qRT-PCR检测转染48 h后细胞中miR-126的表达水平,转染24、48、72、96 h后MTT法检测细胞活力,转染48 h采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中PCNA及凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达.结果:与空白对照和miR-126 NC组相比,miR-126 mimic组细胞中miR-126的表达上调,细胞活力降低,细胞凋亡率升高,细胞中PCNA蛋白和Bcl-2蛋白表达下调,Bax蛋白表达上调(P均<0.05).结论:上调miR-126能够抑制K562细胞增殖,诱导细胞凋亡,这一效应与下调Bcl-2、促进Bax蛋白表达有关.

作者:丁倩;杨敏

来源:郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 4期

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作者:
丁倩;杨敏
来源:
郑州大学学报(医学版) 2019 年 54卷 4期
标签:
miR-126 白血病 细胞增殖 细胞凋亡
目的:探讨上调miR-126对白血病K562细胞增殖和凋亡的影响及作用机制.方法:采用脂质体转染法分别将miR-126 mimic和miR-126阴性对照(miR-126 NC)转染入K562细胞,以不做转染处理的K562细胞为空白对照.采用qRT-PCR检测转染48 h后细胞中miR-126的表达水平,转染24、48、72、96 h后MTT法检测细胞活力,转染48 h采用Annexin V-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率,Western blot法检测细胞中PCNA及凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2的表达.结果:与空白对照和miR-126 NC组相比,miR-126 mimic组细胞中miR-126的表达上调,细胞活力降低,细胞凋亡率升高,细胞中PCNA蛋白和Bcl-2蛋白表达下调,Bax蛋白表达上调(P均<0.05).结论:上调miR-126能够抑制K562细胞增殖,诱导细胞凋亡,这一效应与下调Bcl-2、促进Bax蛋白表达有关.

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