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[目的]探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病视网膜病变模型的构建及评价方法.[方法]雄性SD大鼠30只,随机分为正常组(10只)、模型组(20只).模型组腹腔注射STZ(65 mg/kg)3 d后测空腹血糖,选取血糖>14 mmol/L 10只糖尿病大鼠作为模型组.每隔4周称重、检测空腹血糖,采用视网膜光学相干层析成像(OCT)技术观察糖尿病大鼠视网膜血管变化情况,并通过HE染色分析糖尿病大鼠的视网膜组织形态变化.[结果]与正常组比较,模型组大鼠建模3 d后至20周内空腹血糖水平均升高;OCT成像结果显示:模型组大鼠建模第12周时,其眼底血管弯曲,排列散乱;建模第20周时,可观察到明显异常新生血管形成;病理结果显示:糖尿病大鼠第12~20周视网膜内核层结构排列紊乱,神经纤维层和神经节细胞层水肿,管腔扩张,部分细胞核固缩,视网膜神经节细胞数量显著减少.[结论]采用OCT技术动态监测视网膜病变发展过程和检测空腹血糖,可成功评估糖尿病视网膜病变模型.

作者:林新文;陈娜;陈文明;王适;唐闪光

来源:医学临床研究 2022 年 39卷 8期

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作者:
林新文;陈娜;陈文明;王适;唐闪光
来源:
医学临床研究 2022 年 39卷 8期
标签:
糖尿病视网膜病变 大鼠 疾病模型,动物
[目的]探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病视网膜病变模型的构建及评价方法.[方法]雄性SD大鼠30只,随机分为正常组(10只)、模型组(20只).模型组腹腔注射STZ(65 mg/kg)3 d后测空腹血糖,选取血糖>14 mmol/L 10只糖尿病大鼠作为模型组.每隔4周称重、检测空腹血糖,采用视网膜光学相干层析成像(OCT)技术观察糖尿病大鼠视网膜血管变化情况,并通过HE染色分析糖尿病大鼠的视网膜组织形态变化.[结果]与正常组比较,模型组大鼠建模3 d后至20周内空腹血糖水平均升高;OCT成像结果显示:模型组大鼠建模第12周时,其眼底血管弯曲,排列散乱;建模第20周时,可观察到明显异常新生血管形成;病理结果显示:糖尿病大鼠第12~20周视网膜内核层结构排列紊乱,神经纤维层和神经节细胞层水肿,管腔扩张,部分细胞核固缩,视网膜神经节细胞数量显著减少.[结论]采用OCT技术动态监测视网膜病变发展过程和检测空腹血糖,可成功评估糖尿病视网膜病变模型.

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