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目的:观察受体酪氨酸激酶EphB2在快速老化小鼠海马中表达的年龄相关性.方法:应用免疫组织化学和免疫印迹,检测EphB2在3、6、9、12月龄的快速老化和对照组抗快速老化小鼠(SAMR1)海马中的表达.结果:免疫组织化学结果显示,EphB2表达在快速老化和对照组小鼠的海马CA1、CA3和门区都出现年龄依赖性减少,快速老化小鼠各区的减少更为显著.免疫印迹结果显示,快速老化小鼠中,与3月龄相比,EphB2的表达从6月龄开始出现年龄依赖性的降低;而对照组小鼠,EphB2的表达到12月龄才有所降低.结论:快速老化小鼠海马区EphB2的蛋白表达水平呈现年龄依赖性的降低,推测EphB2表达水平的降低可能在阿尔茨海默病发病过程中起到重要作用.

作者:耿丹丹;王磊;苏玉红;张展翅;马隽;崔慧先

来源:解剖学杂志 2015 年 38卷 4期

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作者:
耿丹丹;王磊;苏玉红;张展翅;马隽;崔慧先
来源:
解剖学杂志 2015 年 38卷 4期
标签:
海马 受体酪氨酸激酶EphB2 快速老化小鼠 抗快速老化小鼠 阿尔茨海默病 hippocampus EphB2 senescence accelerated mouse prone 8 senescence accelerated mouse resistant 1 Alzheimer's disease
目的:观察受体酪氨酸激酶EphB2在快速老化小鼠海马中表达的年龄相关性.方法:应用免疫组织化学和免疫印迹,检测EphB2在3、6、9、12月龄的快速老化和对照组抗快速老化小鼠(SAMR1)海马中的表达.结果:免疫组织化学结果显示,EphB2表达在快速老化和对照组小鼠的海马CA1、CA3和门区都出现年龄依赖性减少,快速老化小鼠各区的减少更为显著.免疫印迹结果显示,快速老化小鼠中,与3月龄相比,EphB2的表达从6月龄开始出现年龄依赖性的降低;而对照组小鼠,EphB2的表达到12月龄才有所降低.结论:快速老化小鼠海马区EphB2的蛋白表达水平呈现年龄依赖性的降低,推测EphB2表达水平的降低可能在阿尔茨海默病发病过程中起到重要作用.

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