目的 探究miR-218-5p靶向调控NRAS基因表达在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞增殖和凋亡中的作用及其机制.方法 qRT-PCR和Western blot分别检测组织和细胞中miR-218-5p和NRAS的表达.取NSCLC细胞A549进行分组和转染:Blank组、NC组、miR-218-5p mimic组、miR-218-5p inhibitor组、si-NRAS组、oe-NRAS组、miR-218-5p mimic+oe-NC组和miR-218-5p mimic+oe-NRAS组.荧光素酶报告实验验证miR-218-5p与NRAS基因的靶向关系.MTT法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡情况.结果 miR-218-5p在NSCLC组织及NSCLC细胞株中呈低表达,而NRAS呈高表达(均P＜0.05).与Blank组、NC组比较,miR-218-5p mimic组NSCLC细胞增殖活力降低,凋亡率上升(均P＜0.05);miR-218-5p inhibitor组NSCLC细胞增殖活力增高,凋亡率下降(均P＜0.05).此外,与miR-218-5p mimic+oe-NC组比较,miR-218-5p mimic+oe-NRAS组细胞增殖活力上升,凋亡率降低(均P＜0.05).与Blank组、NC组比较,si-NRAS组NRAS mRNA及蛋白表达降低;oe-NRAS组RAS mRNA及蛋白表达升高(均P＜0.05).结论 miR-218-5p上调表达可通过靶向抑制NRAS基因表达,最终抑制NSCLC细胞增殖并促进细胞凋亡.

作者：丁利芳；梁瑞华

来源：空军航空医学 2022 年 39卷 4期