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目的 研究LINC01614 对非小细胞肺癌A549 细胞增殖、侵袭、细胞周期以及凋亡的影响.方法 (1)生物信息学分析 LINC01614 的表达对生存期以及临床病理特征的影响.(2)qRT-PCR 法检测LINC01614 在A549 细胞与人肺上皮细胞 BEAS-2B 的表达.(3)脂质体转染法向 A549 细胞中转染LINC01614 小干扰 RNA(si-LINC01614).(4)CCK 实验与长时间动态活细胞成像仪(IncuCyte S3)检测LINC01614 对细胞增殖的影响.(5)Transwell实验检测LINC01614 对细胞侵袭的影响.(6)流式细胞术检测LINC01614 对细胞周期以及凋亡的影响.结果 (1)生物信息学分析显示,与正常组织相比,LINC01614 在非小细胞肺癌组织中的表达显著上调(P<0.05);其高表达与远处转移、肿瘤分期相关(P<0.05).(2)与BE-AS-2B细胞相比,LINC01614 在A549 细胞上的表达显著上调(P<0.05).(3)沉默LINC01614 可抑制A549细胞的增殖、侵袭以及凋亡,使细胞的G0/G1 期延长,S期缩短(P<0.05).结论 LINC01614 可促进非小细胞肺癌A549 细胞的增殖、侵袭以及凋亡.

作者:白钰明;施琳;贾永峰;刘霞;陈永霞;云芬

来源:临床肺科杂志 2023 年 28卷 10期

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作者:
白钰明;施琳;贾永峰;刘霞;陈永霞;云芬
来源:
临床肺科杂志 2023 年 28卷 10期
标签:
长链非编码RNALINC01614 非小细胞肺癌 增殖 侵袭 细胞周期 LINC01614 non-small cell lung cancer proliferation invasion cell cycle
目的 研究LINC01614 对非小细胞肺癌A549 细胞增殖、侵袭、细胞周期以及凋亡的影响.方法 (1)生物信息学分析 LINC01614 的表达对生存期以及临床病理特征的影响.(2)qRT-PCR 法检测LINC01614 在A549 细胞与人肺上皮细胞 BEAS-2B 的表达.(3)脂质体转染法向 A549 细胞中转染LINC01614 小干扰 RNA(si-LINC01614).(4)CCK 实验与长时间动态活细胞成像仪(IncuCyte S3)检测LINC01614 对细胞增殖的影响.(5)Transwell实验检测LINC01614 对细胞侵袭的影响.(6)流式细胞术检测LINC01614 对细胞周期以及凋亡的影响.结果 (1)生物信息学分析显示,与正常组织相比,LINC01614 在非小细胞肺癌组织中的表达显著上调(P<0.05);其高表达与远处转移、肿瘤分期相关(P<0.05).(2)与BE-AS-2B细胞相比,LINC01614 在A549 细胞上的表达显著上调(P<0.05).(3)沉默LINC01614 可抑制A549细胞的增殖、侵袭以及凋亡,使细胞的G0/G1 期延长,S期缩短(P<0.05).结论 LINC01614 可促进非小细胞肺癌A549 细胞的增殖、侵袭以及凋亡.

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