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目的 研究阿托伐他汀钙对体外培养SD大鼠成骨细胞(osteoblast,OB)的增殖、分化、矿化能力的影响.方法 取出生24 h内SD大鼠颅骨,混合酶消化法培养OB,以细胞形态学和碱性磷酸酶染色鉴定.取第2代OB给予10-5 mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L三种不同浓度的阿托伐他汀钙,并设空白对照组、雌激素(E2)10-8 mol/L对照组,培养72 hr,观察OB的增殖能力(MTT法)、碱性磷酸酶活性(ALP)(对-硝基苯磷酸盐即PNPP法),培养1个月后观察OB矿化结节形成功能(茜素红染色).结果 1个月后,在OB形成的矿化结节数量上,阿托伐他汀钙10-5 mol/L组与空白对照组比较,其促进作用有统计学意义(P<0.05);在面积上有增加作用.在经阿托伐他汀钙处理3 d后OB的增殖率和ALP活性有一定促进作用,但无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀钙对OB的增殖和分化有促进作用.高浓度阿托伐他汀钙能使OB形成矿化结节数量和面积有提高作用.

作者:姚晔;孙宜萍;任颖

来源:老年医学与保健 2007 年 13卷 3期

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姚晔;孙宜萍;任颖
来源:
老年医学与保健 2007 年 13卷 3期
标签:
瘐酸类 成骨细胞 细胞分裂 细胞分化 碱性磷酸酶 细胞,培养的 钙
目的 研究阿托伐他汀钙对体外培养SD大鼠成骨细胞(osteoblast,OB)的增殖、分化、矿化能力的影响.方法 取出生24 h内SD大鼠颅骨,混合酶消化法培养OB,以细胞形态学和碱性磷酸酶染色鉴定.取第2代OB给予10-5 mol/L、10-6 mol/L、10-7 mol/L三种不同浓度的阿托伐他汀钙,并设空白对照组、雌激素(E2)10-8 mol/L对照组,培养72 hr,观察OB的增殖能力(MTT法)、碱性磷酸酶活性(ALP)(对-硝基苯磷酸盐即PNPP法),培养1个月后观察OB矿化结节形成功能(茜素红染色).结果 1个月后,在OB形成的矿化结节数量上,阿托伐他汀钙10-5 mol/L组与空白对照组比较,其促进作用有统计学意义(P<0.05);在面积上有增加作用.在经阿托伐他汀钙处理3 d后OB的增殖率和ALP活性有一定促进作用,但无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀钙对OB的增殖和分化有促进作用.高浓度阿托伐他汀钙能使OB形成矿化结节数量和面积有提高作用.

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