目的:研究siRNA下调Mcl-1后奥沙利铂对Y79凋亡率的影响.方法:使用RPMI1640培养液培养Y79细胞.将培养后的细胞用0.25μmol/L的奥沙利铂进行刺激,分别在6、16和24 h后,使用Western blot法对Mcl-1蛋白的表达效果进行检测.收集对数生长期的细胞,制备单细胞悬液,分别转染空质粒和Mcl-1-homo-991、Mcl-1-homo-1114、Mcl-1-homo-1235质粒.6 h后使用荧光显微镜拍照,观察转染效率,选出最佳的siRNA序列.将未进行转染操作的RB细胞Y79分为A组,将转染空质粒的为对照组,将行转染下调Mcl-1操作后的细胞分为B组和C组,其中A组和C组均采用0.25μmol/L的奥沙利铂进行刺激诱导处理,B组转染细胞常规培养,24h后采用Annexin V-FITC/PI双染法和流式细胞术进行检测对比4组的细胞凋亡率.结果:Western blot检测结果表明处理Y79细胞24 h后Mcl-1的表达最为显著,转染Mcl-1-homo-991质粒后能够明显抑制Y79细胞中Mcl-1的表达,转染效率最高.采用Annexin V-FITC/PI双染法和流式细胞术进行检测A组凋亡率(11.1
作者：周璐；李娜
来源：国际眼科杂志 2017 年 17卷 12期
