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利用PCR从金黄色葡萄球菌标准株(Staphylococcus aureus, ATCC13565)中克隆了金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)的基因,序列测定结果与报道完全一致.构建了表达载体pET-SEA并获得高效表达,重组蛋白(rSEA)在37℃诱导时以包涵体形式存在,降低温度则出现可溶表达,可溶性rSEA占总rSEA的55
作者：胥全彬；刘传暄；马清钧
来源：生物工程学报 2003 年 19卷 4期
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