目的 探讨艾拉莫德对人多发性骨髓瘤 (multiple myeloma, MM) RPMI8226细胞增殖和凋亡的影响.方法 实验分组为:对照组 (0μg/ml艾拉莫德), 10μg/ml艾拉莫德处理组, 20μg/ml艾拉莫德处理组, 30μg/ml艾拉莫德处理组.艾拉莫德 (10, 20, 30μg/ml) 作用于人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226细胞24 h, 采用MTT法检测RPMI8226细胞活力, Hoechst 33258染色检测凋亡细胞;荧光定量PCR检测Notch1 m RNA表达水平; Western blot检测Bax和Notch1蛋白的表达水平.结果10, 20和30μg/ml的艾拉莫德处理24 h, 可降低RPMI8226细胞活力, 并具剂量依赖性 (P ＜0. 05) .艾拉莫德 (10, 20, 30μg/ml) 处理RPMI8226细胞24 h, 细胞核出现固缩、裂解现象.10, 20和30μg/ml的艾拉莫德处理细胞24 h可显著上调RPMI8226细胞的Bax蛋白表达水平 (P ＜0. 05), 并显著下调Notch1 m RNA和蛋白水平 (P ＜0. 05) .结论 艾拉莫德可抑制人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226细胞增殖并促进细胞凋亡, 其作用机制可能与其抑制Notch通路的活化有关.
作者：高秋英；侯丽敏；张玎；荀利如
来源：山西医科大学学报 2019 年 50卷 4期
