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目的:研究双氢青蒿素联合卡非佐米对多发性骨髓瘤细胞株ARD活性、增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:体外培养多发性骨髓瘤细胞ARD,分别用0、5、10、20、40、80 μg/ml浓度双氢青蒿素及0、5、10、20、40、80 nmol/L浓度卡非佐米处理ARD细胞。将ARD细胞分为对照组(不做任何处理)、双氢青蒿素组(2 μg/ml)、卡非佐米组(8 nmol/L)和联合组(双氢青蒿素2 μg/ml+卡非佐米8 nmol/L)。采用MTT法和EdU-488法检测细胞活性和增殖情况;活细胞/死细胞双染法和流式细胞术检测细胞凋亡情况;蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白表达水平。结果:经0、5、10、20、40、80 μg/ml浓度双氢青蒿素处理ARD细胞的存活率分别为(100.00±2.18)

作者:任露;谢晓丽;张坤;王丽娟

来源:国际肿瘤学杂志 2024 年 51卷 3期

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作者:
任露;谢晓丽;张坤;王丽娟
来源:
国际肿瘤学杂志 2024 年 51卷 3期
标签:
多发性骨髓瘤 细胞增殖 细胞凋亡 双氢青蒿素 卡非佐米 Multiple myeloma Cell proliferation Apoptosis Dihydroartemisinin Carfilzomib
目的:研究双氢青蒿素联合卡非佐米对多发性骨髓瘤细胞株ARD活性、增殖和凋亡的影响及其可能机制。方法:体外培养多发性骨髓瘤细胞ARD,分别用0、5、10、20、40、80 μg/ml浓度双氢青蒿素及0、5、10、20、40、80 nmol/L浓度卡非佐米处理ARD细胞。将ARD细胞分为对照组(不做任何处理)、双氢青蒿素组(2 μg/ml)、卡非佐米组(8 nmol/L)和联合组(双氢青蒿素2 μg/ml+卡非佐米8 nmol/L)。采用MTT法和EdU-488法检测细胞活性和增殖情况;活细胞/死细胞双染法和流式细胞术检测细胞凋亡情况;蛋白质印迹法检测细胞凋亡相关蛋白表达水平。结果:经0、5、10、20、40、80 μg/ml浓度双氢青蒿素处理ARD细胞的存活率分别为(100.00±2.18)

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