目的 探讨LINC00324对黑色素瘤增殖、迁移和侵袭能力的影响及分子机制.方法 基于基因表达谱交互式分析平台(GEPIA)数据库分析LINC00324在黑色素瘤组织和癌旁组织中的表达水平以及对患者预后的影响.在黑色素瘤细胞株SK-MEL-2中转染LINC00324过表达载体和siRNA,并标记为过表达阴性对照组(NC组)、过表达组(OE组)、沉默阴性对照组(si-NC 组)和沉默组(si-LINC00324 组);实时荧光定量 PCR(qRT-PCR)检测 LINC00324 转染效率以及 Beclin1、LC3A/B、Bcl-2的mRNA表达水平;CCK-8实验检测细胞增殖能力;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell实验检测细胞侵袭能力;Western blot实验检测关键蛋白表达水平.结果 与癌旁组织相比,LINC00324在黑色素瘤组织中低表达(P＜0.05),且低表达患者的预后较差.qRT-PCR结果显示,LINC00324的过表达载体和siRNA在黑色素瘤细胞中转染成功(P＜0.01).与NC组相比,OE组SK-MEL-2细胞增殖、迁移以及侵袭能力明显减弱(P＜0.01);与si-NC组相比,si-LINC00324组SK-MEL-2细胞增殖、迁移能力提高(P＜0.01).与NC组相比,OE组细胞中Beclin1、LC3A/B、Bcl-2的mRNA水平下调(P＜0.01);与si-NC组相比,si-LINC00324 组细胞中 Beclin1、LC3A/B、Bcl-2 的 mRNA 水平上调(P＜0.01).Western blot 结果显示,与 NC 组

作者：马诗淇；丁毅；李敏；王梦慈；张思宇；冯树梅

来源：山西医科大学学报 2024 年 55卷 1期