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目的:比较多西他塞(TXT)与奥沙利铂(L-OHP)分别联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法:54例晚期胃癌患者分为两组,A组(TXT+S-1)30例,TXT 75 mg/m2静滴2h,d1;S-1 80mg 分早晚2次餐后服用,d1-d14;B组(L-OHP+S-1)24例,L-OHP 130mg/m2静滴2h,d1;S-1 80mg分早晚2次餐后服用,d1-d14.两组均3周为1周期,2个周期评价疗效及毒性,随访疾病进展时间和生存期.结果:A、B两组的有效率分别为46.6%和54.2%,疾病控制率为70%和75%,中位疾病进展时间为6.6个月和6.8个月,中位生存时间为13.5个月和14.0个月,差异均无统计学意义(P>0.05).两组毒副反应主要包括血液学毒性、肝肾功能异常、恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性和过敏反应等,以1-2级为主,均可耐受.结论:TXT联合S-1与L-OHP联合S-1治疗晚期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受.

作者:袁金金;李争光;吴骏;周文杰;吴昌平

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 7期

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作者:
袁金金;李争光;吴骏;周文杰;吴昌平
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 7期
标签:
胃癌 奥沙利铂 多西他塞 替吉奥 gastric cancer oxaliplatin docetaxel S-1
目的:比较多西他塞(TXT)与奥沙利铂(L-OHP)分别联合替吉奥(S-1)治疗晚期胃癌的有效性和安全性.方法:54例晚期胃癌患者分为两组,A组(TXT+S-1)30例,TXT 75 mg/m2静滴2h,d1;S-1 80mg 分早晚2次餐后服用,d1-d14;B组(L-OHP+S-1)24例,L-OHP 130mg/m2静滴2h,d1;S-1 80mg分早晚2次餐后服用,d1-d14.两组均3周为1周期,2个周期评价疗效及毒性,随访疾病进展时间和生存期.结果:A、B两组的有效率分别为46.6%和54.2%,疾病控制率为70%和75%,中位疾病进展时间为6.6个月和6.8个月,中位生存时间为13.5个月和14.0个月,差异均无统计学意义(P>0.05).两组毒副反应主要包括血液学毒性、肝肾功能异常、恶心呕吐、腹泻、末梢神经毒性和过敏反应等,以1-2级为主,均可耐受.结论:TXT联合S-1与L-OHP联合S-1治疗晚期胃癌的疗效相当,不良反应均可耐受.

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