目的 探讨吉西他滨联合顺铂(GP)新辅助化疗方案治疗晚期局部膀胱癌的有效性和安全性.方法 选取局部晚期膀胱癌62例患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各31例,对照组行常规对症与顺铂治疗,观察组给予GP新辅助化疗方案治疗,分析两组患者的疾病有效率、血管内皮生长因子(VEGF)、β2微球蛋白(β2-MG)、细胞角蛋白19片段(CYFRA-21)水平、患者复发及生存情况、药物的不良反应.结果 对照组和观察组疾病有效率分别为38.71％和64.52％,差异显著(P<0.05);两组患者治疗前VEGF、β2-MG、CYFRA21-1水平差异不显著(P>0.05),治疗后两组患者上述指标均较治疗前降低,观察组低于对照组,差异显著(P<0.05);随访期间,对照组复发率为48.39％,中位生存时间为(16.63±1.78)个月,生存率为67.74％(21/31),观察组复发率为22.58％,中位生存时间为(21.58±2.02)个月,生存率为90.32％(28/31),两组比较差异显著(P<0.05);两组患者药物不良反应差异不显著(P>0.05).结论 GP新辅助化疗方案治疗短期内可获得较高的疾病缓解率,扩大手术适应证,改善患者预后具有较高的安全性.
作者：张新军
来源：实用癌症杂志 2022 年 37卷 4期
