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目的 探讨慢性丙型肝炎患者血清趋化因子CXCL9和CXCL11的变化规律及其临床意义.方法 用酶联免疫吸附法( ELISA)检测血清CXCL9和CXCL11的浓度;荧光定量反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测HCV RNA病毒载量;INNO-LiPA线性探针杂交法检测HCV基因分型;全自动生化分析仪检测肝功能.结果 对照组(n=26)和慢性丙型肝炎组(n=48)血清CXCL9的浓度分别为( 596.8±238.4) pg/mL和(2457.8±1650.7) pg/mL,血清CXCL11的浓度分别为(106.8±76.95) pg/mL和(307.5±259.4) pg/mL,差异均具有统计学意义(P<0.05).在慢性丙型肝炎组内,CXCL9和CXCL11的水平在不同HCV 1b基因型组和2a基因型组之间无显著差异.CXCL9和CXCL11浓度与血清ALT水平无相关性(CXCL9:r=-0.119,P=0.397;CXCL11:r=0.219,P=0.138),与HCV RNA载量也无相关性(CXCL9:r=0.253,P=0.212;CXCL11:r=0.105,P=0.451).结论 CXCL9和CXCL11可能参与了慢性丙型肝炎感染导致的肝脏免疫损伤过程,ALT和HCV RNA与CXCL9和CXCL11浓度变化无明显相关性.

作者:刘海莉;张野;于海涛;魏欣;白雪帆;贾战生;王九平

来源:胃肠病学和肝病学杂志 2011 年 20卷 12期

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作者:
刘海莉;张野;于海涛;魏欣;白雪帆;贾战生;王九平
来源:
胃肠病学和肝病学杂志 2011 年 20卷 12期
标签:
慢性丙型肝炎 趋化因子 CXCL9 CXCL11
目的 探讨慢性丙型肝炎患者血清趋化因子CXCL9和CXCL11的变化规律及其临床意义.方法 用酶联免疫吸附法( ELISA)检测血清CXCL9和CXCL11的浓度;荧光定量反转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测HCV RNA病毒载量;INNO-LiPA线性探针杂交法检测HCV基因分型;全自动生化分析仪检测肝功能.结果 对照组(n=26)和慢性丙型肝炎组(n=48)血清CXCL9的浓度分别为( 596.8±238.4) pg/mL和(2457.8±1650.7) pg/mL,血清CXCL11的浓度分别为(106.8±76.95) pg/mL和(307.5±259.4) pg/mL,差异均具有统计学意义(P<0.05).在慢性丙型肝炎组内,CXCL9和CXCL11的水平在不同HCV 1b基因型组和2a基因型组之间无显著差异.CXCL9和CXCL11浓度与血清ALT水平无相关性(CXCL9:r=-0.119,P=0.397;CXCL11:r=0.219,P=0.138),与HCV RNA载量也无相关性(CXCL9:r=0.253,P=0.212;CXCL11:r=0.105,P=0.451).结论 CXCL9和CXCL11可能参与了慢性丙型肝炎感染导致的肝脏免疫损伤过程,ALT和HCV RNA与CXCL9和CXCL11浓度变化无明显相关性.

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