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目的 观察克拉霉素对激素反应性通路中组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)及糖皮质激素受体(GR)的影响,探讨克拉霉素对烟雾暴露哮喘小鼠可能的治疗作用.方法 选择BALB/c小鼠作为研究对象,通过卵蛋白致敏激发建立哮喘模型组(OVA组)、烟雾暴露哮喘组(SEA组)以及哮喘接触烟雾暴露后通过克拉霉素治疗组(CAM组),同时设立对照组平行比较.采用组织病理学检测各组小鼠肺组织炎症情况,并通过PCR检测肺组织中HDAC2 mRNA的表达情况和Western blot检测肺组织中HDAC2和GR蛋白的表达.结果 组织病理学观察OVA组和SEA组均存在肺组织气道炎症,其中SEA组纤毛被严重破坏,而CAM组炎症细胞浸润减弱.与CAM组相比,SEA组小鼠支气管肺泡灌洗液中IL-4和IL-8水平均显著提高(104.36±14.39 vs.65.49±10.82、681.35±66.18 vs.321.49±90.37,P=0.031、0.017).CAM组HDAC2 mRNA表达显著高于SEA组(0.062±0.013 vs.0.031±0.015,P=0.032).Western blot检测结果显示,与CAM组相比,SEA组HDAC2蛋白(0.23±0.017 vs.0.49±0.022,P=0.033)和GR蛋白(0.19±0.014 vs.0.64±0.023,P=0.011)表达均显著降低.结论 克拉霉素能抑制烟雾暴露的哮喘小鼠气道炎症反应,作用机制可能通过与GR相结合,影响下游HDAC2基因表达有关.

作者:尚曙玉;瞿伟;刘勇华

来源:西安交通大学学报(医学版) 2017 年 38卷 5期

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作者:
尚曙玉;瞿伟;刘勇华
来源:
西安交通大学学报(医学版) 2017 年 38卷 5期
标签:
克拉霉素 烟雾暴露 哮喘 炎症 组蛋白去乙酰化酶2 糖皮质激素受体 clarithromycin smoke exposure asthma inflammation histone deacetylase 2 glucocorticoid receptor
目的 观察克拉霉素对激素反应性通路中组蛋白去乙酰化酶2(HDAC2)及糖皮质激素受体(GR)的影响,探讨克拉霉素对烟雾暴露哮喘小鼠可能的治疗作用.方法 选择BALB/c小鼠作为研究对象,通过卵蛋白致敏激发建立哮喘模型组(OVA组)、烟雾暴露哮喘组(SEA组)以及哮喘接触烟雾暴露后通过克拉霉素治疗组(CAM组),同时设立对照组平行比较.采用组织病理学检测各组小鼠肺组织炎症情况,并通过PCR检测肺组织中HDAC2 mRNA的表达情况和Western blot检测肺组织中HDAC2和GR蛋白的表达.结果 组织病理学观察OVA组和SEA组均存在肺组织气道炎症,其中SEA组纤毛被严重破坏,而CAM组炎症细胞浸润减弱.与CAM组相比,SEA组小鼠支气管肺泡灌洗液中IL-4和IL-8水平均显著提高(104.36±14.39 vs.65.49±10.82、681.35±66.18 vs.321.49±90.37,P=0.031、0.017).CAM组HDAC2 mRNA表达显著高于SEA组(0.062±0.013 vs.0.031±0.015,P=0.032).Western blot检测结果显示,与CAM组相比,SEA组HDAC2蛋白(0.23±0.017 vs.0.49±0.022,P=0.033)和GR蛋白(0.19±0.014 vs.0.64±0.023,P=0.011)表达均显著降低.结论 克拉霉素能抑制烟雾暴露的哮喘小鼠气道炎症反应,作用机制可能通过与GR相结合,影响下游HDAC2基因表达有关.

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