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目的 探究吡非尼酮(PFD)对人胆管癌HuCCT1细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法 CCK-8法检测不同浓度PFD(0、0.25、0.5、0.75、1 g/L)对HuCCT1细胞增殖的抑制情况;平板克隆形成实验检测PFD对HuCCT1细胞克隆形成能力的影响;划痕修复实验和Transwell实验检测PFD对HuCCT1细胞迁移及侵袭能力的影响;Western blot检测PFD对HuCCT1细胞上皮间质转化(EMT)标志分子N-cadherin、E-cadherin及Vimentin蛋白表达水平的影响.结果 与对照组相比,PFD显著抑制HuCCT1细胞的增殖及克隆形成能力(P<0.05);划痕修复实验及Transwell实验结果显示PFD抑制HuCTT1细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05);Western blot实验结果显示PFD显著上调HuCCT1细胞E-cadherin蛋白表达水平,同时下调N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平(P<0.05).结论 PFD抑制胆管癌HuCCT1细胞的增殖、迁移、侵袭及EMT进程.

作者:李丽萍;干小红;周永杰;周后凤

来源:西部医学 2021 年 33卷 7期

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作者:
李丽萍;干小红;周永杰;周后凤
来源:
西部医学 2021 年 33卷 7期
标签:
吡非尼酮 胆管癌 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 上皮间质转化
目的 探究吡非尼酮(PFD)对人胆管癌HuCCT1细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响.方法 CCK-8法检测不同浓度PFD(0、0.25、0.5、0.75、1 g/L)对HuCCT1细胞增殖的抑制情况;平板克隆形成实验检测PFD对HuCCT1细胞克隆形成能力的影响;划痕修复实验和Transwell实验检测PFD对HuCCT1细胞迁移及侵袭能力的影响;Western blot检测PFD对HuCCT1细胞上皮间质转化(EMT)标志分子N-cadherin、E-cadherin及Vimentin蛋白表达水平的影响.结果 与对照组相比,PFD显著抑制HuCCT1细胞的增殖及克隆形成能力(P<0.05);划痕修复实验及Transwell实验结果显示PFD抑制HuCTT1细胞的迁移及侵袭能力(P<0.05);Western blot实验结果显示PFD显著上调HuCCT1细胞E-cadherin蛋白表达水平,同时下调N-cadherin、Vimentin蛋白表达水平(P<0.05).结论 PFD抑制胆管癌HuCCT1细胞的增殖、迁移、侵袭及EMT进程.

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