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目的:应用免疫组织化学和蛋白印迹方法来观察帕金森病模型大鼠D1和D2多巴胺受体(64周)的长时程变化.方法:实验于2003-10/2005-03在首都医科大学北京神经科学研究所、北京市神经再生修复研究重点实验室完成.①选择SD雌性大鼠78只,随机分为模型组72只和正常组6只.造模后2,4,8,16,32,64周进行实验,每个时间点取6只模型大鼠用于免疫组织化学染色,另外6只模型大鼠和1只正常大鼠用于进行Western blotting分析.②观察模型大鼠黑质和纹状体多巴胺D1受体和多巴胺D2受体免疫组织化学染色强度.③Western blotting用来测定模型大鼠相对于正常大鼠纹状体多巴胺D1受体和多巴胺D2受体蛋白含量.结果:78只大鼠均进入结果分析.①损伤2周后模型大鼠损伤侧纹状体的多巴胺1型受体免疫反应在2周和4周要弱于损伤对侧,8周及以后损伤侧纹状体内多巴胺1型受体免疫反应与损伤对侧没有显著性差异.损伤侧黑质的多巴胺1型受体阳性强度一直要弱于损伤对侧约20

作者:曾宪智;孙晓红;高尔静;姬曼;蔡青;徐群渊

来源:中国临床康复 2006 年 10卷 18期

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作者:
曾宪智;孙晓红;高尔静;姬曼;蔡青;徐群渊
来源:
中国临床康复 2006 年 10卷 18期
标签:
帕金森病 受体,多巴胺 羟多巴胺 基底神经节
目的:应用免疫组织化学和蛋白印迹方法来观察帕金森病模型大鼠D1和D2多巴胺受体(64周)的长时程变化.方法:实验于2003-10/2005-03在首都医科大学北京神经科学研究所、北京市神经再生修复研究重点实验室完成.①选择SD雌性大鼠78只,随机分为模型组72只和正常组6只.造模后2,4,8,16,32,64周进行实验,每个时间点取6只模型大鼠用于免疫组织化学染色,另外6只模型大鼠和1只正常大鼠用于进行Western blotting分析.②观察模型大鼠黑质和纹状体多巴胺D1受体和多巴胺D2受体免疫组织化学染色强度.③Western blotting用来测定模型大鼠相对于正常大鼠纹状体多巴胺D1受体和多巴胺D2受体蛋白含量.结果:78只大鼠均进入结果分析.①损伤2周后模型大鼠损伤侧纹状体的多巴胺1型受体免疫反应在2周和4周要弱于损伤对侧,8周及以后损伤侧纹状体内多巴胺1型受体免疫反应与损伤对侧没有显著性差异.损伤侧黑质的多巴胺1型受体阳性强度一直要弱于损伤对侧约20

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