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目的:观察 RNA干扰(RNAi)沉默 MUC1-C 的表达对前列腺癌 PC3细胞增殖的影响。方法构建靶向 MUC1-C的特异性小干扰 RNA(siRNA)表达载体,用脂质体 Lipofectamine 3000TM转染人前列腺癌PC3细胞,以空白组和转染无关序列的阴性对照组细胞作对照,转染48 h后收集样本,采用免疫印迹法检测MUC1-C蛋白的表达,噻唑蓝比色法检测细胞的增殖。结果与阴性对照组比较,转染 MUC1-C 48 h 后的 PC3细胞,MUC1-C 的表达降低,siRNA-144434、siRNA-144435和 siRNA-144436的灰度值分别为1.18、0.72和0.28,差异具有统计学意义(P<0.05)。转染组 siRNA-144434、siRNA-144435和 siRNA-144436的细胞增殖抑制率分别为(12.55±2.05)

作者:李静;周建甫;张秋红;汪茜;韩守威;陈志强;向松涛

来源:现代泌尿生殖肿瘤杂志 2014 年 6期

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作者:
李静;周建甫;张秋红;汪茜;韩守威;陈志强;向松涛
来源:
现代泌尿生殖肿瘤杂志 2014 年 6期
标签:
前列腺癌 MUC1-C RNA干扰 细胞增殖 Prostate cancer MUC1-C RNA interference Cell proliferation
目的:观察 RNA干扰(RNAi)沉默 MUC1-C 的表达对前列腺癌 PC3细胞增殖的影响。方法构建靶向 MUC1-C的特异性小干扰 RNA(siRNA)表达载体,用脂质体 Lipofectamine 3000TM转染人前列腺癌PC3细胞,以空白组和转染无关序列的阴性对照组细胞作对照,转染48 h后收集样本,采用免疫印迹法检测MUC1-C蛋白的表达,噻唑蓝比色法检测细胞的增殖。结果与阴性对照组比较,转染 MUC1-C 48 h 后的 PC3细胞,MUC1-C 的表达降低,siRNA-144434、siRNA-144435和 siRNA-144436的灰度值分别为1.18、0.72和0.28,差异具有统计学意义(P<0.05)。转染组 siRNA-144434、siRNA-144435和 siRNA-144436的细胞增殖抑制率分别为(12.55±2.05)

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