目的 探究紫草素在牙龈卟啉单胞菌脂多糖诱导的炎症微环境下对人牙周膜干细胞增殖和成骨分化的影响.方法 从健康人牙周膜组织中分离培养人牙周膜干细胞,采用流式细胞术鉴定细胞表面标志物CD29、CD105、CD34、CD45.CCK-8法检测不同浓度紫草素对正常及模拟炎症微环境下人牙周膜干细胞增殖活性的影响:首先筛选出紫草素促进增殖人牙周膜干细胞作用的适宜浓度范围,再取牙周膜干细胞进行后续实验分组:空白组(单纯培养基)、紫草素组(实验药物浓度紫草素)、LPS 组(牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Porphyromonas gingivalis lipopolysaccharide,P.g-LPS,10 μg/mL)、紫草素+LPS组(实验药物浓度紫草素+P.g-LPS).3 d时采用酶联免疫吸附试验检测细胞上清液中IL-6、IL-18水平;7 d时进行碱性磷酸酶染色及碱性磷酸酶活性测试、21 d时进行茜素红染色检测成骨的分化能力;168 h时进行RT-PCR检测骨钙素、RUNT相关转录因子2、碱性磷酸酶等成骨基因的表达.结果 分离培养的人牙周膜干细胞主要呈束状长梭形,流式鉴定结果表面标志物 CD29(99.91％)、CD105(92.34％)、CD34(0.76％)、CD45(0.32％),证实分离细胞符合干细胞特性.CCK-8检测结果显示:正常状态下,与空白组相比,紫草素0.062 5、0.125、0.25、0.5 μmol/L组人牙周膜干细胞相对细胞活
作者：陈意磊；于倩；张文杰；赵今
来源：新疆医科大学学报 2024 年 47卷 4期
