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目的:对人牙周膜干细胞进行筛选纯化,骨向诱导后观察其成骨能力,并对成骨相分化过程中相关基因的表达变化进行检测.方法:用组织块联合磁珠分选法分离纯化人牙周膜干细胞,初步探讨其成骨性能,碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色观察其成骨情况,实时定量PCR检测其相关成骨基因的表达变化.利用SPSS12.0软件包对数据进行统计学分析.结果:组织块联合磁珠分选法能成功培养出高纯度的人牙周膜干细胞.体外培养中,PDLSCs具备成脂和成骨的双相分化能力.在成骨诱导过程中,FOXO1和RUNX2的表达先升高再降低,ALP和OCN的基因表达水平持续增高.结论:成骨相关基因ALP、RUNX2、FOXO1和OCN均参与其向成骨样组织分化的过程,其表达变化具有时间规律性,与成骨过程类似.
作者：赵晶蕾；江凌勇；毛丽霞；刘加强；房兵
来源：上海口腔医学 2014 年 23卷 4期
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