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目的 探讨抑制β-catenin表达对人神经母细胞瘤BE2C在细胞体内、外增殖作用的影响.方法 通过慢病毒介导的RNAi技术建立稳定抑制p-catenin基因表达的人神经母细胞瘤BE2C细胞(干扰组).然后设立阴性对照组(侵染了非干扰序列的BE2C细胞)及空白对照组,通过皮下注射的方式将细胞接种于裸鼠,比较各组裸鼠成瘤时间、成瘤大小、瘤体终重量及终体积.采用RT-PCR、免疫组化检测各组移植瘤β-catenin基因的表达.结果 空白对照组、阴性对照组相比和干扰组裸鼠皮下移植瘤的成瘤时间、肿瘤终体积分别为(16.71±1.28)d,(11.89±0.99)d,(13.86±1.81)d和(2 419.66±1 466.15)mm3,(2 211.80±900.44)mm3,(1 209.89±601.76) mm3,干扰组较其他两组明显降低(P<0.01).经免疫组化检测,干扰组瘤体β-catenin表达量(0.104±0.014)也较其他两组(0.343±0.03,0.323±0.026)明显减少.结论 阻断β-catenin基因表达可以抑制人神经母细胞瘤细胞株BE2C体外裸鼠移植瘤的形成及生长,提示β-catenin可能是影响神经母细胞瘤增殖的重要调节因子.

作者:姚伟;李凯;王作鹏;马阳阳;董岿然

来源:中华小儿外科杂志 2014 年 35卷 2期

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作者:
姚伟;李凯;王作鹏;马阳阳;董岿然
来源:
中华小儿外科杂志 2014 年 35卷 2期
标签:
β-catenin 神经母细胞瘤 细胞增殖 β-catenin Neuroblastoma Cell proliferation
目的 探讨抑制β-catenin表达对人神经母细胞瘤BE2C在细胞体内、外增殖作用的影响.方法 通过慢病毒介导的RNAi技术建立稳定抑制p-catenin基因表达的人神经母细胞瘤BE2C细胞(干扰组).然后设立阴性对照组(侵染了非干扰序列的BE2C细胞)及空白对照组,通过皮下注射的方式将细胞接种于裸鼠,比较各组裸鼠成瘤时间、成瘤大小、瘤体终重量及终体积.采用RT-PCR、免疫组化检测各组移植瘤β-catenin基因的表达.结果 空白对照组、阴性对照组相比和干扰组裸鼠皮下移植瘤的成瘤时间、肿瘤终体积分别为(16.71±1.28)d,(11.89±0.99)d,(13.86±1.81)d和(2 419.66±1 466.15)mm3,(2 211.80±900.44)mm3,(1 209.89±601.76) mm3,干扰组较其他两组明显降低(P<0.01).经免疫组化检测,干扰组瘤体β-catenin表达量(0.104±0.014)也较其他两组(0.343±0.03,0.323±0.026)明显减少.结论 阻断β-catenin基因表达可以抑制人神经母细胞瘤细胞株BE2C体外裸鼠移植瘤的形成及生长,提示β-catenin可能是影响神经母细胞瘤增殖的重要调节因子.

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