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根据R基因及其调控基因保守序列设计简并性引物,对白粉菌接种和未接种处理的一对抗病和感病的小麦-黑麦等位突变易位系TAM104R和TAM104S总RNA进行RT-PCR扩增,得到一个诱导表达的cDNA片段.序列分析表明,该片段全长2 474 bp,其中含有一个822 bp的完整开放阅读框,推测其编码一个有273个氨基酸残基、分子量约31 kD的蛋白质分子.蛋白质的氨基酸序列比对显示,该蛋白质分子具有C2HC锌结合motif CX2CX4HX4C结构和锌指domain,可见克隆的cDNA是一个锌指蛋白基因,命名为TaZF.Southern杂交表明,TaZF在抗病易位系TAM104R的基因组中是多拷贝的.半定量RT-PCR分析显示,TaZF基因属组成型表达、但受白粉菌诱导表达上调的基因,推测其与白粉病菌的侵染过程相关.基因组DNA专化扩增、克隆和测序揭示TaZF基因无内含子.

作者:万平;令利军;周文娟;张文俊;凌宏清;朱立煌;张相岐

来源:遗传学报 2004 年 31卷 9期

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作者:
万平;令利军;周文娟;张文俊;凌宏清;朱立煌;张相岐
来源:
遗传学报 2004 年 31卷 9期
标签:
小麦 锌指蛋白 基因克隆 序列分析 表达 wheat zinc finger protein gene cloning sequence analysis expression
根据R基因及其调控基因保守序列设计简并性引物,对白粉菌接种和未接种处理的一对抗病和感病的小麦-黑麦等位突变易位系TAM104R和TAM104S总RNA进行RT-PCR扩增,得到一个诱导表达的cDNA片段.序列分析表明,该片段全长2 474 bp,其中含有一个822 bp的完整开放阅读框,推测其编码一个有273个氨基酸残基、分子量约31 kD的蛋白质分子.蛋白质的氨基酸序列比对显示,该蛋白质分子具有C2HC锌结合motif CX2CX4HX4C结构和锌指domain,可见克隆的cDNA是一个锌指蛋白基因,命名为TaZF.Southern杂交表明,TaZF在抗病易位系TAM104R的基因组中是多拷贝的.半定量RT-PCR分析显示,TaZF基因属组成型表达、但受白粉菌诱导表达上调的基因,推测其与白粉病菌的侵染过程相关.基因组DNA专化扩增、克隆和测序揭示TaZF基因无内含子.

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