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目的:挖掘吡仑帕奈精神不良反应风险信号,为该药的临床安全应用提供参考。方法:检索美国FDA不良事件报告数据库(FAERS),收集2012年第3季度至2021年第3季度以吡仑帕奈为首要怀疑药物的精神不良事件(AE)报告。采用国际医学用语词典的首选术语(PT)对AE进行标准化。从AE报告中提取患者一般情况和精神AE结局等数据进行描述性统计分析。采用报告比值比( ROR)法进行吡仑帕奈精神不良反应风险信号挖掘,报告数≥3且 ROR值的95

作者:顾中盛;季春梅

来源:药物不良反应杂志 2022 年 24卷 12期

知识库介绍

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作者:
顾中盛;季春梅
来源:
药物不良反应杂志 2022 年 24卷 12期
标签:
药物不良反应报告系统 药物相关副作用和不良反应 数据分析 吡仑帕奈 Adverse drug reaction reporting system Drug-related side effects and adverse reactions Data analysis Perampanel
目的:挖掘吡仑帕奈精神不良反应风险信号,为该药的临床安全应用提供参考。方法:检索美国FDA不良事件报告数据库(FAERS),收集2012年第3季度至2021年第3季度以吡仑帕奈为首要怀疑药物的精神不良事件(AE)报告。采用国际医学用语词典的首选术语(PT)对AE进行标准化。从AE报告中提取患者一般情况和精神AE结局等数据进行描述性统计分析。采用报告比值比( ROR)法进行吡仑帕奈精神不良反应风险信号挖掘,报告数≥3且 ROR值的95

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