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目的 探讨辛伐他汀(Simvastatin)对肾缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用.方法 建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,随机将动物分为Simvastatin组,缺血再灌注(IR)组,锌原卟啉(ZnPP)组,假手术(sham)组.测定各组大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量,并进行肾组织光镜形态学观察和免疫组化分析血红素加氧酶-1(HO-1)的表达情况.结果 IR组和znPP组BUN、Cr值升高,HO-1的表达少或几乎不表达,肾组织结构紊乱;Simvastatin组除HO-1表达明显增多外.还显著逆转上述改变,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 Simvastatin可上调HO-1的表达,减轻大鼠肾脏的IRI.

作者:邹飞;蒋祥林;谭毅;朱文胜;杨松;陈勇;孙厚良

来源:中国医药导报 2012 年 9卷 28期

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作者:
邹飞;蒋祥林;谭毅;朱文胜;杨松;陈勇;孙厚良
来源:
中国医药导报 2012 年 9卷 28期
标签:
辛伐他汀 缺血再灌注损伤 血红素加氧酶-1
目的 探讨辛伐他汀(Simvastatin)对肾缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用.方法 建立大鼠肾缺血再灌注损伤模型,随机将动物分为Simvastatin组,缺血再灌注(IR)组,锌原卟啉(ZnPP)组,假手术(sham)组.测定各组大鼠血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)的含量,并进行肾组织光镜形态学观察和免疫组化分析血红素加氧酶-1(HO-1)的表达情况.结果 IR组和znPP组BUN、Cr值升高,HO-1的表达少或几乎不表达,肾组织结构紊乱;Simvastatin组除HO-1表达明显增多外.还显著逆转上述改变,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 Simvastatin可上调HO-1的表达,减轻大鼠肾脏的IRI.

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