目的:观察有氧训练对β淀粉样蛋白25-35(Aβ25-35)诱导的阿尔茨海默病(AD)大鼠齿状回(DG)神经发生的影响.方法:SD大鼠48只,随机分为假手术组(侧脑室注射生理盐水),有氧训练组(侧脑室注射Aβ25-35+4周有氧训练)和实验组(侧脑室注射Aβ25-35).3组大鼠行Morris水迷宫行为学检测,免疫组织化学方法检测海马DG BrdU阳性细胞数,以确定有氧训练对细胞存活的影响;微管相关蛋白免疫组化染色观察新生神经元的突起生长.结果:①与假手术组比,实验组逃避潜伏期显著延长(P＜0.05);有氧训练组与实验组比,逃避潜伏期明显缩短(P＜0.05);有氧训练组逃避潜伏期与假手术组比,差异无统计学意义.②与假手术组比,实验组DG BrdU阳性细胞数显著减少(P<0.05).③与假手术组比,实验组DG新生神经元突起的数量明显减少(P<0.05).④与实验组比,有氧训练可改善DG BrdU阳性细胞的显著减少(P<0.05)、保护神经元突起的生长(P<0.05).结论:Aβ25-35能诱导AD大鼠模型的建立,损害新生神经元突起生长和新生神经元的存活;有氧训练可改善Aβ25-35损害的大鼠新生神经元突起生长和新生神经元的存活.
作者：史兆春；吴婷；乔莉；董海蓉；李敏
来源：中国临床神经科学 2011 年 19卷 3期
