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目的 建立一种简单、灵敏、快速的超高效液相色谱-串联质谱法,用于测定人血浆中厄他培南浓度.方法 以厄他培南-D4为内标,用乙腈溶液沉淀血浆中的蛋白;色谱柱:ACQUITY HSS T3(2.1 mm×50.0mm,1.8 μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(含有2 mmol·L-1甲酸铵)-乙腈(0.1%甲酸),梯度洗脱方式;流速:0.4 mL·min-1;进样量:1 μL;柱温:45 ℃;分析时间:4.5 min;采用电喷雾离子源(ESI),正离子选择反应监测模式(SRM)模式扫描.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应、稀释效应、稳定性.结果 厄他培南在0.5~80.0 μg·mL-1线性关系良好,其标准曲线方程为y=4.25×10-1x-2.64×10-2(r2=0.999 0);定量下限为 0.5 μg·mL-1,批内、批间相对标准偏差为1.39%~4.15%.提取回收率为58.36%~64.57%,稀释效应的相对标准偏差为3.30%,基质效应为99.71%~103.23%.室温、反复冻融、4 ℃、长期稳定性的相对标准偏差均小于10%.结论 该方法灵敏、快速、专属性强,适用于厄他培南的临床药物治疗监测.

作者:陶依然;刘博宇;胡蕾;刘思鲁;赵海艳;薛学财;黄琳

来源:中国临床药理学杂志 2024 年 40卷 5期

知识库介绍

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作者:
陶依然;刘博宇;胡蕾;刘思鲁;赵海艳;薛学财;黄琳
来源:
中国临床药理学杂志 2024 年 40卷 5期
标签:
厄他培南 液质联用 治疗药物监测 ertapenem liquid chromatography-tandem mass spectrometry therapeutic drug monitoring
目的 建立一种简单、灵敏、快速的超高效液相色谱-串联质谱法,用于测定人血浆中厄他培南浓度.方法 以厄他培南-D4为内标,用乙腈溶液沉淀血浆中的蛋白;色谱柱:ACQUITY HSS T3(2.1 mm×50.0mm,1.8 μm);流动相为0.1%甲酸水溶液(含有2 mmol·L-1甲酸铵)-乙腈(0.1%甲酸),梯度洗脱方式;流速:0.4 mL·min-1;进样量:1 μL;柱温:45 ℃;分析时间:4.5 min;采用电喷雾离子源(ESI),正离子选择反应监测模式(SRM)模式扫描.考察该方法的专属性、标准曲线和定量下限、精密度与回收率、基质效应、稀释效应、稳定性.结果 厄他培南在0.5~80.0 μg·mL-1线性关系良好,其标准曲线方程为y=4.25×10-1x-2.64×10-2(r2=0.999 0);定量下限为 0.5 μg·mL-1,批内、批间相对标准偏差为1.39%~4.15%.提取回收率为58.36%~64.57%,稀释效应的相对标准偏差为3.30%,基质效应为99.71%~103.23%.室温、反复冻融、4 ℃、长期稳定性的相对标准偏差均小于10%.结论 该方法灵敏、快速、专属性强,适用于厄他培南的临床药物治疗监测.

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