目的 探讨谷氨酰胺(Gln)对大鼠创伤性颅脑损伤后神经功能损伤评分、神经元凋亡、小胶质细胞极化和神经炎症反应的影响.方法 采用Feeney法建立大鼠脑外伤模型,将60只雄性Wistar大鼠按随机数字表法随机分为对照组(Con组),创伤性颅脑损伤组(TB1组),TBI+Gln治疗组(TBI+Gln组).神经行为学评分检测伤后神经功能损伤情况;Nissl染色检测神经元凋亡;免疫荧光和Western blot检测小胶质细胞极化相关因子(Iba-1、CD16、CD86);酶联免疫吸附测定法检测炎症因子TNF-α、IL-1和IFN-γ血清浓度.结果 与Con组比较,其余2组神经功能损伤评分明显升高,脑组织神经元凋亡明显增多,小胶质细胞活化和血清炎症因子表达均明显增加(P均=0.00);与TBI组比较,TBI+Gln组伤后神经功能明显改善[7 d:(10.74±0.25)分比(8.94±0.24)分,P=0.01;14d:(8.77±0.16)分比(7.43±0.13)分,P=0.03].TBI+Gln组大鼠神经元凋亡率明显下降[3 d:(80.18±8.38)％比(65.47±7.02)％,P=0.01;7 d:(58.90 ±6.12)％比(42.73±4.88)％,P=0.01;14d:(39.56±2.95)％比(31.12±3.16)％,P=0.叭].同时添加Gln治疗后,能明显抑制Iba-1、CD16蛋白表达,增加CD86蛋白表达,促使小胶质细胞M1型向M2型极化.TBI+Gln组伤后大鼠血清炎症因子表达明显下降[TNF-α:(125.42±12.81) pg

作者：黄丹丹；谢莎莎；潘藩；王明娜

来源：中华临床营养杂志 2018 年 26卷 6期