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目的:探讨沉默缺氧诱导因子-lα(hypoxia inducible factor-lα,HIF-lα)基因对前列腺癌PC3细胞生长增殖及细胞凋亡的影响。方法实验分为PC3组(空白对照组)、PC3+NC siRNA组(阴性对照组)和PC3+HIF-lαsiRNA组(干扰组)。使用经过筛选证实有效的HIF-lα-siRNA序列和阴性对照NC-siRNA序列,经脂质体Lipofectamine 2000转染PC3细胞。采用CCK-8法检测转染后96h内各组细胞的生长增殖情况,流式细胞仪检测转染后48h各组细胞的凋亡率。结果 PC3+HIF-lαsiRNA组肿瘤抑制率高于PC3+NC siRNA组,尤以转染后第48h表现得较为明显;在第48h,PC3+HIF-lαsiRNA组细胞存活率明显低于PC3组和PC3+NCsiRNA组(P<0.01)。转染后第48h,干扰组细胞凋亡率为(11.2±1.13)

作者:付振宇;张鸽;黄玉华;严春寅;俞江;孙利国;陈永昌;缪瑜;张杰

来源:中国男科学杂志 2014 年 12期

知识库介绍

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作者:
付振宇;张鸽;黄玉华;严春寅;俞江;孙利国;陈永昌;缪瑜;张杰
来源:
中国男科学杂志 2014 年 12期
标签:
微RNAs 前列腺肿瘤 细胞系 肿瘤 缺氧诱导因子1 α亚基 细胞增殖 细胞凋亡 microRNAs prostatic neoplasms cell line tumor hypoxia inducible factor 1 alpha subunit cell proliferation apoptosis
目的:探讨沉默缺氧诱导因子-lα(hypoxia inducible factor-lα,HIF-lα)基因对前列腺癌PC3细胞生长增殖及细胞凋亡的影响。方法实验分为PC3组(空白对照组)、PC3+NC siRNA组(阴性对照组)和PC3+HIF-lαsiRNA组(干扰组)。使用经过筛选证实有效的HIF-lα-siRNA序列和阴性对照NC-siRNA序列,经脂质体Lipofectamine 2000转染PC3细胞。采用CCK-8法检测转染后96h内各组细胞的生长增殖情况,流式细胞仪检测转染后48h各组细胞的凋亡率。结果 PC3+HIF-lαsiRNA组肿瘤抑制率高于PC3+NC siRNA组,尤以转染后第48h表现得较为明显;在第48h,PC3+HIF-lαsiRNA组细胞存活率明显低于PC3组和PC3+NCsiRNA组(P<0.01)。转染后第48h,干扰组细胞凋亡率为(11.2±1.13)

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