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目的 构建表达结核分枝杆菌分泌蛋白Ag85B的靶细胞以便评定结核疫苗的特异性细胞毒(CTL)作用.方法 将携带有Ag85B基因的重组质粒pTB30s转入小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0),用RT-PCR及免疫组化染色法鉴定阳性克隆细胞胞内的Ag85B基因转录和蛋白表达水平;同时,用接种过BCG,pTB30s或生理盐水(NS)小鼠脾脏单个核细胞作为效应细胞,G418高压筛选的阳性克隆细胞为靶细胞,用MTT法检测各组CTL杀伤活性.结果 RT-PCR以及免疫组化结果显示,阳性细胞能稳定表达Ag85B.CTL杀伤实验:BCG、pTB30s及NS对照组杀伤率分别为28.14
作者：李惠；王利娴；卢贤瑜；阳强
来源：中国人兽共患病学报 2007 年 23卷 3期
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