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目的 在大肠杆菌中高效表达结核分枝杆菌Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491的蛋白.方法 通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction, PCR) 扩增Rv1446c、Rv2145c、Rv2971、Rv0491基因,以质粒pET28a为表达载体,构建重组质粒,转化大肠杆菌BL21(DE3).以异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达目的蛋白,通过SDS-PAGE鉴定rRv1446c、rRv2145c、rRv2971、rRv0491在大肠杆菌中的表达.经质谱仪测定重组蛋白的分子量.结果与结论 4个重组蛋白成功在大肠杆菌中表达,分子量实测值与理论相近.
作者：姜昕；高峰；路蝉伊；王洪海
来源：中国人兽共患病学报 2009 年 25卷 2期
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