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目的 克隆表达结核分枝杆菌RD1区Rv3873蛋白并初步分析其细胞免疫特性.方法 应用PCR技术扩增rv3873基因,插入表达载体pET30a(+),构建原核表达重组质粒pET-Rv3873,重组质粒在宿主菌BL21(DE3)诱导表达,利用表达的蛋白腹腔注射免疫小鼠,以细胞增殖和ELISPOT试验测定融合蛋白的细胞免疫应答.结果 克隆的rv3873测序与已发表序列100
作者：周海霞；陈祥；郑佳玉；牛中伟；潘志明；焦新安
来源：中国人兽共患病学报 2010 年 26卷 7期
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