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[目的]构建结核分枝杆菌RD1区Rv3873基因的真核表达载体pcDNA3.1-Rv 3873.并对其进行鉴定.[方法] 利用PCR技术从结核杆菌H37Rv中扩增Rv3873基因,并将其定向克隆至原核载体pGEX-4T-1中,经测序鉴定后,将重组质粒pGEX-4T-1-Rv3873中的目的基因亚克隆入真核表达载体pcDNA3.1(+),构建重组子pcDNA3.1-Rv3873,通过限制性内切酶切酶及PCR进行鉴定. [结果]克隆的Rv3873基因序列与GenBank公布的一致性为100
作者：曾林子；陈建平；刘成君；李红霞；姚卫；杨志荣
来源：现代预防医学 2007 年 34卷 11期
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