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目的 探讨Aurora激酶抑制剂VX-680对食管癌KYSE150及EC9706细胞间黏附能力的影响.方法 培养KYSE150及EC9706细胞至密度为50%时,选取不同浓度VX-680分别作用KYSE150(0.5和1.0μmol/L VX-680)和EC9706(0.1和0.2μmol/L VX-680)细胞48 h(实验组),未经VX-680处理的细胞为空白对照.采用细胞聚集及细胞分离试验分别检测两种细胞的黏附能力;采用Western blot法检测两种细胞上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平.结果 细胞聚集及细胞分离试验结果显示,随VX-680浓度的增加,0.5、1.0、0.1、0.2μmol/L VX-680实验组团块均减少,体积变大致密,与空白对照组比较,各实验组团块数量差异均有统计学意义(P<0.01);与空白对照组比较,各实验组的TC/NTE值均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01).Western blot结果显示,与空白对照组比较,各实验组E-cadherin蛋白表达水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 VX-680能增强食管癌细胞间的同质黏附能力,抑制食管癌细胞的恶性表型,为VX-680可能作为治疗食管癌的靶向药物提供了依据.

作者:寇俊婷;贺春;杨成园;王安彦;牛仕诗;郭紫禅;张震;王晓霞

来源:中国生物制品学杂志 2019 年 32卷 8期

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作者:
寇俊婷;贺春;杨成园;王安彦;牛仕诗;郭紫禅;张震;王晓霞
来源:
中国生物制品学杂志 2019 年 32卷 8期
标签:
Aurora激酶 抑制剂VX-680 食管癌 同质黏附能力
目的 探讨Aurora激酶抑制剂VX-680对食管癌KYSE150及EC9706细胞间黏附能力的影响.方法 培养KYSE150及EC9706细胞至密度为50%时,选取不同浓度VX-680分别作用KYSE150(0.5和1.0μmol/L VX-680)和EC9706(0.1和0.2μmol/L VX-680)细胞48 h(实验组),未经VX-680处理的细胞为空白对照.采用细胞聚集及细胞分离试验分别检测两种细胞的黏附能力;采用Western blot法检测两种细胞上皮型钙黏蛋白(E-cadherin)的表达水平.结果 细胞聚集及细胞分离试验结果显示,随VX-680浓度的增加,0.5、1.0、0.1、0.2μmol/L VX-680实验组团块均减少,体积变大致密,与空白对照组比较,各实验组团块数量差异均有统计学意义(P<0.01);与空白对照组比较,各实验组的TC/NTE值均显著降低,差异均有统计学意义(P<0.01).Western blot结果显示,与空白对照组比较,各实验组E-cadherin蛋白表达水平均升高,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 VX-680能增强食管癌细胞间的同质黏附能力,抑制食管癌细胞的恶性表型,为VX-680可能作为治疗食管癌的靶向药物提供了依据.

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