目的 微小RNA(microRNAs,miRNA)参与了多种癌症的发生发展,有研究证明微小RNA-218-5p(microRNA-218-5p,miR-218-5p)在癌症的发展中发挥着重要作用.然而,miR-218-5p影响肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)发展的具体机制尚未明确.方法 通过癌症基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据分析肺腺癌组织中miR-218-5p的表达情况,实时荧光定量PCR(quantitative real time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测miR-218-5p和EGLN3在人肺正常细胞系和人肺腺癌细胞系中的表达.蛋白质印迹法(Western blot)检测miR-218-5p对AKT/mTOR信号通路关键蛋白表达的影响以及细胞中EGLN3的蛋白表达.使用生物信息学方法预测并通过荧光素酶报告基因检测证实miR-218-5p与EGLN3的靶向关系.细胞活力和细胞毒性检测(cell counting kit-8,CCK-8)、细胞克隆形成、细胞划痕、Transwell实验检测miR-218-5p与EGLN3对肺腺癌细胞功能的影响.结果 miR-218-5p在肺腺癌中低表达,过表达miR-218-5p可抑制肺腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭,并抑制AKT/mTOR信号通路的激活.miR-218-5p的下游靶基因EGLN3在肺腺癌中高表达.过表达EGLN3减弱了miR-218-5p过表达对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论 miR-218-5p靶向下调EGLN3抑制肺腺癌细胞的

作者：王江波；梁皓；陆允平

来源：中国比较医学杂志 2022 年 32卷 11期