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目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺(CS055)、DNA甲基转移酶抑制剂地西他滨(DAC)单药和两药联合对急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制。方法:体外培养的U937细胞经CS055(CS055单药组)、DAC(DAC单药组)单药或联合(联合用药组)处理后,并设不加药的阴性对照组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖抑制率、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测DNA甲基转移酶1(DNMT1)mRNA表达,蛋白质印迹法(Western blot)分析乙酰化组蛋白H3、DNMT1的表达。结果:CS055、DAC处理U937细胞后,其增殖抑制率明显增高,呈时间-剂量依赖性。联合用药组的抑制作用较单药组更为明显;对照组、0.25 μmol/L CS055单药组、2.5 μmol/L DAC单药组及联合用药组72 h的凋亡率分别为(0.67±0.12)

作者:遆娟娟;马梁明;王涛;白波

来源:中国医师杂志 2020 年 22卷 4期

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作者:
遆娟娟;马梁明;王涛;白波
来源:
中国医师杂志 2020 年 22卷 4期
标签:
白血病,髓样,急性 U937细胞 西达本胺 地西他滨 表观遗传学调控 Leukemia, myeloid, acute U937 cells Chidamide Decitabine Epigenetic regulation
目的:探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂西达本胺(CS055)、DNA甲基转移酶抑制剂地西他滨(DAC)单药和两药联合对急性髓系白血病细胞系U937细胞增殖、凋亡的影响及其可能作用机制。方法:体外培养的U937细胞经CS055(CS055单药组)、DAC(DAC单药组)单药或联合(联合用药组)处理后,并设不加药的阴性对照组,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖抑制率、流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡情况,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测DNA甲基转移酶1(DNMT1)mRNA表达,蛋白质印迹法(Western blot)分析乙酰化组蛋白H3、DNMT1的表达。结果:CS055、DAC处理U937细胞后,其增殖抑制率明显增高,呈时间-剂量依赖性。联合用药组的抑制作用较单药组更为明显;对照组、0.25 μmol/L CS055单药组、2.5 μmol/L DAC单药组及联合用药组72 h的凋亡率分别为(0.67±0.12)

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