目的:探讨淋巴结滤泡辅助T细胞淋巴瘤，血管免疫母细胞型（nodal T-follicular helper cell lymphoma，angioimmunoblastic-type，nTFHL-AI）继发/合并弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理学及分子遗传学特征、治疗及预后。方法:收集郑州大学第一附属医院病理科2015年1月至2022年10月经病理确诊为nTFHL-AI后继发或合并DLBCL病例，应用HE染色、免疫组织化学、EB病毒编码RNA（EBER）原位杂交、聚合酶链反应（PCR）技术及荧光原位杂交（FISH）分析其组织病理学特点及分子遗传学特征，并收集临床随访资料。结果:（1）收集到3例nTFHL-AI继发DLBCL和3例nTFHL-AI合并DLBCL共6例，男性4例，女性2例，年龄范围40~74岁，中位年龄57岁。病变部位均位于淋巴结。其中4例可见骨髓累及（4/6），Ann Arbor分期均为Ⅲ/Ⅳ期（6/6）。（2）6例nTFHL-AI（其中3例为复合型淋巴瘤中的nTFHL-AI区域）均表现为典型nTFHL-AI组织学形态及免疫表型特点；6例DLBCL（其中3例为复合型淋巴瘤中DLBCL区域）形态及免疫表型特点如下：5例DLBCL形态为弥漫成片异型大细胞，均弥漫强表达B细胞标志物CD20和CD79α，另1例继发DLBCL形态为大细胞伴明显浆细胞分化且CD20表达减弱，这6例DLBCL免疫表型均提示为活化B细胞起源，6例中3例为肿瘤细胞EB

作者：王冠男；赵武干；张丹丹；张延平；刘恩杰；路素素；李文才

来源：中华病理学杂志 2023 年 52卷 9期