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目的 探讨柠檬酸镧对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及其可能的机制.方法 分别使用不同浓度的环巴胺-KAAD以及柠檬酸镧处理人肝癌细胞株SMMC-7721.采用MTT法检测细胞增殖,采用Annexin V/PI流式细胞术检测细胞凋亡率.采用蛋白印迹(Western blot)检测CyclinD1、p21、Caspase-3、bcl-2、Gli1、Shh表达.采用实时定量(q-PCR)检测Gli1、Shh的表达.结果 对照组、0.1 mmol/L柠檬酸镧组、15 μmol/L环巴胺-KAAD组处理SMMC-7721细胞48 h,Caspase-3蛋白相对表达量分别为(0.36±0.05)、(0.67 ±0.10)、(0.89±0.11);bcl-2蛋白相对表达量分别为(0.61±0.10)、(0.48±0.05)、(0.24±0.08);CyclinD1蛋白分别为(1.41±0.21)、(0.71±0.08)、(0.53±0.11);p21蛋白分别为(0.49±0.08)、(0.97±0.09)、(1.55±0.13);Gli1、Shh的mRNA和蛋白表达均有不同程度的下降.Annexin V-FITC双染流式细胞术显示柠檬酸镧组和环巴胺-KAAD组增加SMMC-7721细胞凋亡率.结论 柠檬酸镧能抑制SMMC-7721细胞增殖、促进其凋亡.其机制可能和柠檬酸镧抑制Hh信号通路相关.

作者:陈斌;戴正宽;李博飞;王春华

来源:中华肝胆外科杂志 2018 年 24卷 1期

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作者:
陈斌;戴正宽;李博飞;王春华
来源:
中华肝胆外科杂志 2018 年 24卷 1期
标签:
肝细胞癌 信号通路,Hedgehog 柠檬酸镧 细胞增殖 细胞凋亡 Hepatocellular carcinoma Signaling pathway,Hedgehog Lanthanum Citrate Cell proliferation Cell apoptosis
目的 探讨柠檬酸镧对肝癌细胞增殖、凋亡的影响及其可能的机制.方法 分别使用不同浓度的环巴胺-KAAD以及柠檬酸镧处理人肝癌细胞株SMMC-7721.采用MTT法检测细胞增殖,采用Annexin V/PI流式细胞术检测细胞凋亡率.采用蛋白印迹(Western blot)检测CyclinD1、p21、Caspase-3、bcl-2、Gli1、Shh表达.采用实时定量(q-PCR)检测Gli1、Shh的表达.结果 对照组、0.1 mmol/L柠檬酸镧组、15 μmol/L环巴胺-KAAD组处理SMMC-7721细胞48 h,Caspase-3蛋白相对表达量分别为(0.36±0.05)、(0.67 ±0.10)、(0.89±0.11);bcl-2蛋白相对表达量分别为(0.61±0.10)、(0.48±0.05)、(0.24±0.08);CyclinD1蛋白分别为(1.41±0.21)、(0.71±0.08)、(0.53±0.11);p21蛋白分别为(0.49±0.08)、(0.97±0.09)、(1.55±0.13);Gli1、Shh的mRNA和蛋白表达均有不同程度的下降.Annexin V-FITC双染流式细胞术显示柠檬酸镧组和环巴胺-KAAD组增加SMMC-7721细胞凋亡率.结论 柠檬酸镧能抑制SMMC-7721细胞增殖、促进其凋亡.其机制可能和柠檬酸镧抑制Hh信号通路相关.

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