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目的 研究O-(2-18F-氟代乙基)-L-酪氨酸(18F-FET)新的一步直接亲核放射氟化法合成路线及其生物学评价.方法 以N-叔丁氧羰基-(O-(2-对甲苯磺酰乙氧基))-L-酪氨酸甲酯[N-BOC-(O-TsE)-L-Tyr-OMe]为标记前体,采用直接亲核放射氟化法合成18F-FET,并用体内外稳定性和药代动力学实验评价其生物学性能.结果 18F-FET的合成时间约为50 min,放化产率为40
作者：王明伟；尹端沚；李世强；程登峰；李谷才；郑明强；蔡汉成；梁胜；沈华；张炯；汪勇先
来源：中华核医学杂志 2006 年 26卷 4期
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