目的 分析他汀相关免疫介导性坏死性肌病(immune-mediated necrotising myopathy,IMNM)患者的临床表现、实验室检查、电生理和肌肉病理学特点.方法 回顾性分析中国人民解放军总医院2014年9月至1 1月2例他汀相关IMNM患者临床表现、实验室检查、电生理和肌肉活检病理特点,以及治疗、随访情况.结果 2例患者均为女性、急性或亚急性起病,发病年龄分别为55和63岁,病程分别为5和3个月.2例患者既往体健,服用他汀类药物半年后出现四肢乏力、抬头困难等不适,1例合并呼吸系统受累,1例患者可见较多肌纤维空泡和凝固性坏死,伴吞噬现象.另1例可见少量肌纤维变性、坏死,伴有少数核内移纤维.1例患者经糖皮质激素激素、另1例经糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗有效.结论 他汀相关IMNM是一种复杂的异质性疾病,呈亚急性或隐匿性起病,病情轻重不一;主要表现为肢带肌乏力,可合并有不同肌群受累;肌肉病理改变主要为形态多样的肌纤维变性坏死;激素及免疫抑制剂治疗有效.
作者：文琼芳；金京玉；赵征；朱剑；刘立芝；班瑞；蒲传强；黄烽
来源：中华临床免疫和变态反应杂志 2015 年 9卷 4期
